使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
METHYLLITHIUM基锂917-54-4
L-OrnithineL-鸟氨酸70-26-8
5-Bromo-2-furaldehyde5-溴-2-糖1899-24⁻⁷
N-VALERIC ACID CIS-3-HEXEN-1-YL ESTER正酸-(Z)-3-己酯35852-46-1
Antimony triacetate醋酸锑6923-52-0
1-Chlorododecane代十二烷112-52⁻⁷
Methylhydrazine sulfate基肼硫酸302-15-8
VANADIUM(III) ACETYLACETONATE乙酰丙钒13476-99-8Rabbit anti-mouse Kappa light chain/PE-Cy7 PE-Cy7标记的兔抗小鼠k链 规格: 0.1ml
Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816) 磷酸化内分泌衍生管内皮生因子抗体 规格: 0.1ml
IKB zeta/MAIL protein KB抑制蛋白激酶Ζ抗体 规格: 0.2ml
TPA/PLAT 组织型纤溶酶原激活剂抗体 规格: 0.1ml
ST2 白细胞介素1受体相关蛋白抗体 规格: 0.1ml
IFABP 小肠型脂肪酸结合蛋白抗体 规格: 0.1ml
SPDYA 细胞周期G2/M期快速诱导蛋白SPDYA抗体 规格: 0.2mlMouse Anti-rabbit IgG/AP 碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠抗兔IgG 规格: 0.1ml
Wnt6 信号通路Wnt6抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-Goat IgM/AP 碱性磷酸酶(AP)标记的兔抗羊IgM 规格: 0.1ml
GCN2 蛋白激酶GCN2蛋白抗体 规格: 0.2mlPRMT1 蛋白质氨酸甲基转移酶1抗体 规格: 0.1ml
KLF8/KLF3 KLF样转录因子8抗体 规格: 0.1mlHeparanase 乙酰肝素酶抗体 规格: 0.1ml
Phospho-Tuberin/TSC2(Ser540) 磷酸化结节性硬化蛋白抗体 规格: 0.1mlMAPK organizer 1/Morg1 丝裂原活化蛋白激酶组织蛋白1抗体 规格: 0.1ml
ANGEL1 ANGEL1蛋白抗体 规格: 0.2mlDonkey Anti-Goat IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的驴抗羊IgG 规格: 0.1ml
BRP44 脑蛋白44抗体 规格: 0.2mlFbx15 Fbx15蛋白抗体 规格: 0.2ml
Phospho-p90RSK(Ser380) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体 规格: 0.1mlPhospho-MAP3K8/Tpl2 (Ser400) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶8抗体 规格: 0.1ml
IL-14/Taxilin alpha 白介素14抗体 规格: 0.1mlDACH2 转录调节因子DACH2抗体 规格: 0.2ml
Goat Anti-Chicken IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的羊抗鸡IgG 规格: 0.1mlphospho-P53(Ser46) 磷酸化瘤抑制基因P53抗体 规格: 0.1ml
FAM96B FAM96B蛋白抗体 规格: 0.2mlIGFBP1 胰岛素样生因子结合蛋白1抗体 规格: 0.1ml
沙氏住白细胞原虫PCR检测试剂盒图片N,N-Diphenyl-p-phenylenediamineN,N'-二基-1,4-74-31⁻⁷
NA高茶氏琼脂培养基
Starch soluble溶性淀粉/水溶性淀粉9005-84-9
Sodium 4-nitrophenoxide4-基酚824⁻⁷8-2
2,2'-BICINCHONINIC ACID2,2'-二喹啉-4,4'-二羧酸1245-13-2
2-Tetrahydrofurfurylamine2-四氢糠胺4795-29-3
Methyl 2-(chlorosulfonyl)benzoate邻磺酰基酸酯26638-43⁻⁷
3-Fluoro-4-nitrobenzoic acid3--4-基酸403-21-4
o-Cresolphthalein邻酚酞596-27-0
反应五要素:
沙氏住白细胞原虫PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。