使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
Ethyl L-tyrosinateL-酪氨酸乙酯949-67⁻⁷
1,1,3,3-TETRAMETHYL-1,3-DIVINYLDISILAZANE1,3-二乙基-1,1,3,3-四基二硅氮烷7691/2/3
L-Glutamic acid dibenzyl ester 4-toluenesulfonateL-谷氨酸双苄酯对磺酸2791-84-6
2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediol2,2,4-三基-1,3-二醇144-19-4
TRIS(4-FORMYLPHENYL)AMINE三(4-酰基)胺119001-43-3
STAUROSPORINE星孢菌素62996⁻⁷4-1
2-Amino-5-nitrothiazole2-氨基-5-基噻唑121-66-4JWA JWA蛋白抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-Monkey IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的兔抗猴IgG 规格: 0.1ml
Intra Acrosomal Protein/SP10 子顶端体蛋白10抗体 规格: 0.2mlCDKN2C/p18 INK4c 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2C抗体 规格: 0.2ml
phospho-MAP4K4(Ser631) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体 规格: 0.1mlphospho-DDX58 (Thr170) 磷酸化DDX58抗体 规格: 0.1ml
Galanin 神经节肽抗体 规格: 0.2mlMYOM1 肌间蛋白1抗体 规格: 0.2ml
ZNF288/ZBTB20 锌指蛋白288抗体 规格: 0.2mlRUNX1/AML1 急性髓细胞白病1蛋白抗体 规格: 0.1ml
CLIC4 细胞内氯离子通道蛋白4抗体 规格: 0.2mlGM130 高尔基体自身蛋白GM130抗体 规格: 0.2ml
GATA-3 GATA结合蛋白3抗体 规格: 0.1mlICAM5/Telencephalin 细胞间粘附分子5抗体 规格: 0.1ml
TSARG7 子形成相关凋亡蛋白7抗体 规格: 0.2mlCNTNAP4 接触蛋白相关蛋白4抗体 规格: 0.2ml
C1QL2/C1QTNF10 补体C1q和瘤坏死因子相关蛋白10 规格: 0.2mlPELO PELO蛋白抗体 规格: 0.2ml
ANGPTL3/ANG5 管生成素样蛋白3 规格: 0.2mlInsulin 胰岛素蛋白抗体 规格: 0.1ml
Nucleoporin p62 核孔糖蛋白P62抗体 规格: 0.2mlPAPPA 娠相关浆蛋白A抗体 规格: 0.1ml
KIF5A/NKHC1 驱动蛋白KIF5A抗体 规格: 0.2ml
SSTR3 生抑素受体3抗体 规格: 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的小鼠抗人IgG 规格: 0.1ml
同猪生殖与呼吸综合症病毒欧洲株PCR检测试剂盒费用phospho-ATF2 (Ser490/498) 磷酸化活化复制因子2抗体 规格: 0.1ml
LRCH4 富含亮氨酸重复家庭蛋白4抗体 规格: 0.2ml
PML/TRIM19 早幼粒细胞白病蛋白抗体 规格: 0.2ml
BOC-L-SerineBOC-L-丝氨酸3262⁻⁷2-4
(-)-Diisopinocampheyl chloroborane(-)-二异松蒎基烷85116-37-6
2-(Trimethylsilyl)ethanol2-(三硅基)乙醇2916-68-9
2-Chloro-4-methoxybenzoic acid2--4-氧基酸21971-21-1
SCOPARONE6,7-二氧基香豆素120-08-1
TRIMETHYLSILYL METHANESULFONATE三基硅烷基磺酸10090-05-8
反应五要素:
同猪生殖与呼吸综合症病毒欧洲株PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。