使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
D(+)-GLUCOSE MONOHYDRATE葡萄糖,一水14431-43⁻⁷
1,2-Bis(pentabromophenyl) ethane十溴二乙烷84852-53-9
Hydrazine monohydrochloride酸肼2644⁻⁷0-4
2,3-THIOPHENEDICARBOXALDEHYDE噻吩-2,3-二932-41-2VGLUT1/BNP1 脑特异性钠依赖无机磷转运蛋白抗体 规格: 0.2ml
Integrin β1/CD29 整合素β1抗体 规格: 0.1ml
Sertad1 调控周期蛋白依赖蛋白激酶SEI1抗体 规格: 0.1ml
FABPB 脑型脂肪酸结合蛋白抗体 规格: 0.2ml
STK38 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶38抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-human sIgA/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗人分泌型IgA 规格: 0.1ml
NPTX1 神经细胞正五聚体1抗体 规格: 0.1ml
Goat Anti-Guinea pig IgG/Cy5 Cy5标记的羊抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml
C19orf54 19号染色体开放阅读框54抗体 规格: 0.2ml
Acetyl-Histone H3(K23) 乙酰化组蛋白H3抗体 规格: 0.2ml
MAL T淋巴细胞成熟相关蛋白抗体 规格: 0.2ml
AGPAT4 溶磷脂酸酰基转移酶D抗体 0.2ml
军团菌属通用PCR检测试剂盒费用8-Hydroxyquinoline sulfate monohydrate8-羟基喹啉硫酸207386-91-2
HOLMIUM OXIDE氧化钬12055-62-8
MOLYBDENUM(IV) SULFIDE二硫化钼1317-33-5
Sulfur dioxide二氧化硫标准溶液7446/9/5
Chloromethyltrimethylsilane三基硅烷2344-80-1
Tri-tert-butylphosphine tetrafluoroborate三特丁基磷四酸131274-22-1
Hexamethylcyclotrisiloxane六基环三硅氧烷541-05-9
(2S)-1-(3-Acetylthio-2-methyl-1-oxopropyl)-L-prolineN-[3-(乙酰巯基)-(2S)-基丙酰基]-L-脯氨酸64838-55⁻⁷
反应五要素:
军团菌属通用PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。