使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
Wheat gern oil小麦胚芽油68917⁻⁷3⁻⁷
beta-Caroteneβ-胡萝卜素7235-40⁻⁷
N-Cyclohexyl-3-aminopropanesulfonic acid3-(环己胺)-1-丙磺酸1135-40-6
3-BROMO-1-(TRIMETHYLSILYL)-1-PROPYNE3-溴-1-三基硅基-1-38002-45-8
1,3-Diphenylguanidine二胍102-06⁻⁷
BASIC BLUE 4性蓝B55840-82-9
AZIRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER氮丙啶羧酸酯5950-34-5
Tri-tert-butylphosphine三特丁基膦13716-12-6
1-Naphthyl acetonitrile1-萘乙132⁻⁷5-2
SODIUM HYDROSULFIDE HYDRATE硫氢化水合物207683-19-0
PAHs in Methanol多环芳烃混合标准溶液
Dichloro(p-cymene)ruthenium(II) dimer对伞花烃二化钌二聚体52462-29-0
2,4,6-Trichlorobenzoyl chloride2,4,6-三酰4136-95-2
Dimethoxy dipropyleneglycol二丙二醇二11109⁻⁷7-4
4-Nitrobenzophe4-基二1144⁻⁷4⁻⁷Layilin 透明质酸受体抗体 规格: 0.1ml
VRK1 牛痘病毒相关激酶1抗体(丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶VRK1) 规格: 0.2ml
SULT1A1 芳基磺基转移酶1抗体 规格: 0.2ml
Dynamin 2 酶动力蛋白2抗体 规格: 0.1ml
肺炎克雷伯菌PCR检测试剂盒费用DNAI1/Dynein intermediate chain 1 轴丝中链动力蛋白抗体 规格: 0.2ml
phospho-ODF2(Ser796) 磷酸化子尾部结构蛋白抗体 规格: 0.1ml
TPST1 酪蛋白硫酸转移酶1抗体 规格: 0.2ml
Histone H4 组蛋白H4抗体 规格: 0.1ml
CX3CR1 趋化因子受体1抗体 规格: 0.2ml
PKC delta 蛋白激酶C亚性D型抗体 规格: 0.2ml
CCDC28B 卷曲螺旋结构域蛋白28B抗体 规格: 0.2ml
Livin 凋亡抑制蛋白抗体 规格: 0.1ml
KLHL13 kelch样蛋白13抗体 规格: 0.2ml
H-PHG-OME HCL(S)-(+)-2-基甘氨酸酯13226-98⁻⁷
反应五要素:
肺炎克雷伯菌PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。