使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
Lithium bis(trifluoromethanesulphonyl)imide双三烷磺酰亚胺锂90076-65-6
2-Fluoro-3-Methoxybenzoic acid2--3-氧基酸
(+)-CATECHIN HYDRATE(+)-儿茶素225937-10-0
Vanillin isobutyrate异丁酸香兰素酯20665-85-4
TRIMETHYLGERMANIUM CHLORIDE三基化锗1529-47-1
Cobaltic acetylacetonate乙酰丙钴(III)21679-46-9
N-Glycyl-L-tyrosine甘氨酰-L-酪氨酸658⁻⁷9⁻⁷
2-Methyl-3-nitrophenol2-基-3-基酚5460-31-1
(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane(1S,2S)-(+)-1,2-环己21436-03-3
Cocamidopropyl betaine椰油酰胺丙基甜菜86438⁻⁷9-1
Phosphorus红磷/白磷7723-14-0
1-(2-chloroethyl)-2-methyl-5-nitro-imidazol1-(2-乙基)-2-基-5-基-1H-咪唑13182-81-5
Thiourea dioxide二氧化硫脲1758⁻⁷3-2
2,3-Cyclohexeno pyridine5,6,7,8-四氢喹啉10500-57-9人参三醇英文名(EN):Panaxatriol (≥98%,HPLC)CAS .:32791-84⁻⁷规格(SP):20MG类别(Key):标准品
刺五加皂苷B英文名(EN):Ciwujiaside B (≥98%,HPLC)CAS .:114902-16-8规格(SP):20MG类别(Key):标准品
紫丁香酚甙英文名(EN):Syringin (≥98%,HPLC)CAS .:118-34-3规格(SP):20MG类别(Key):标准品
刺五加甙E英文名(EN):Eleutheroside E (≥98%,HPLC)CAS .:39432-56-9规格(SP):20MG类别(Key):标准品
竹节香附素A英文名(EN):Raddeanin A (≥98%,HPLC)CAS .:89412⁻⁷9-3规格(SP):20MG类别(Key):标准品
传染性造血器官坏死病病毒PCR检测试剂盒费用柴胡皂苷A英文名(EN):Saikosaponin A (≥98%,HPLC)CAS .:20736-09-8规格(SP):20MG类别(Key):标准品
柴胡皂苷C英文名(EN):Saikosaponin C (≥98%,HPLC)CAS .:20736-08⁻⁷规格(SP):20MG类别(Key):标准品
柴胡皂苷D英文名(EN):Saikosaponian D (≥98%,HPLC)CAS .:20874-52-6规格(SP):20MG类别(Key):标准品
柴胡皂苷B2英文名(EN):Saikosaponin B2 (≥98%,HPLC)CAS .:58316-41-9规格(SP):20MG类别(Key):标准品
土贝母苷甲英文名(EN):Tubeimoside I (≥98%,HPLC)CAS .:102040-03-9规格(SP):20MG类别(Key):标准品
牛蒡子苷英文名(EN):Arctiin (≥98%,HPLC)CAS .:20362-31-6规格(SP):20MG类别(Key):标准品
靛蓝; 靛兰英文名(EN):Indigo (≥98%,HPLC)CAS .:482-89-3规格(SP):20MG类别(Key):标准品
黄柏酮英文名(EN):Obacune (≥98%,HPLC)CAS .:751-03-1规格(SP):20MG类别(Key):标准品
吴茱萸次碱英文名(EN):Rutaecarpine (≥98%,HPLC)CAS .:84-26-4规格(SP):20MG类别(Key):标准品
松脂醇二葡萄糖苷英文名(EN):Piresil diglucoside (,≥98%,HPLC)CAS .:63902-38-5规格(SP):20MG类别(Key):标准品
反应五要素:
传染性造血器官坏死病病毒PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。