使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine dihydrochloride3,3',5,5'-四基联胺酸64285⁻⁷3-0
Isobutylene oxide基环氧丙烷558-30-5
N-DODECYL CYANIDE二基硫氢硫化磷629-60⁻⁷
2-BROMOCINNAMALDEHYDE邻溴肉桂138555-58-5
Hydroxyecdysoneβ-蜕皮激素5289⁻⁷4⁻⁷
POLYVINYL SULFATE POTASSIUM*PRACTICAL GRADE聚乙硫酸钾26182-60-5
BERYLLIUM OXIDE氧化铍1304-56-9
1-Chloropropane1-丙烷540-54-5
CUCURBITACIN IIA雪胆素58546-34-2
DIETHYL 2-BROMOETHYLPHOSPHONATE2-溴乙基膦酸二乙酯5324-30-1
Tri(1-naphthyl)phosphine三(1-萘基)膦3411-48-1
PATULIN棒曲霉素149-29-1
1,2,4,5-Tetrafluorobenzene1,2,4,5-四327-54-8
2,6-Dichlorobenzonitrile2,6-二1194-65-6
4-Acetamidobenzaldehyde对乙酰氨基122-85-0
DL-CystineDL-胱氨酸923-32-0
N-Vinyl-2-pyrrolidoneN-乙基吡咯烷88-12-0MegluMine diatrizoate 泛影葡胺 5g 瓶
RPMI Medium 1640(不含酚红,谷氨酰胺 丙酮酸钠) 500ml 瓶
Mimumum Essentiul Medium(MEM) 10×1L 盒
1640 培养基 10×1L 盒
DMEM (低) 10×1L 盒
助理移液器 25ml 个
D-(-)-Salicin 水杨苷 138-52-3 20mg
Koumine 钩吻素子 1358⁻⁷6-5 20mg
Dihydroartemisinin 双氢素 71939-50-9 20mg
Aflatoxin B1 黄曲B1 1162-65-8 20mg
22人副流感病毒2型PCR检测试剂盒费用Calcium phytate 植酸钙 3615-82-5 20mg
Carbenicillin disodium 羧苄西林钠 4800-94-6 100mg
细胞过滤筛(不锈钢) 600目 个
100mm培养皿 20套 包
Phenytoin sodium 苯妥英钠 100g 瓶
CHAPS 3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸钠盐 1g 瓶
1M Tris-HCL(PH8.0) 100ml 瓶
GoldView Ⅱ型核酸染色剂(5000×) 0.5ml 瓶
Kanamycin (100mg/ml)卡那霉素 1ml 瓶
Acyl-CoA Oxidase 酯酰辅酶A氧化酶 500U 瓶
Salt Czapek Dox Agar Medium 高盐察氏培养基 250g 瓶
Warfarin sodium华法林129-06-6
反应五要素:
22人副流感病毒2型PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。