使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
SODIUM METASILICATE PENTAHYDRATE五水偏硅酸10213⁻⁷9-3
Methyl mercury基22967-92-6
(S)-(+)-Mandelic acid(S)-(+)-扁桃酸17199-29-0
2,3,5,6-TETRAFLUOROBENZOYL CHLORIDE2,3,5,6-四酰107535⁻⁷3-9
MARGARIC ACID(P)十七酸
2'-Hydroxy-3-phenylpropiophe邻羟基基丙3516-95-8
Chlorpyrifos-methyl基毒死蜱5598-13-0
4-tert-Butylcyclohexanol4-叔丁基环己醇98-52-2
Dichloroacetyl chloride二乙酰79-36⁻⁷
2-Methylquinoxaline2-基喹喔啉7251-61-8
2-Amino-4-phenylthiazole2-氨基-4-基噻唑2010/6/2
N-alpha-Cbz-L-lysineCBZ-L-赖氨酸2212⁻⁷5-1
3-BENZYL-5-(2-HYDROXYETHYL)-4-METHYLTHIAZOLIUM CHLORIDE3-苄基羟乙基基噻唑化锂4568⁻⁷1-2
Cedarwood oil香柏油8000-27-9
3-CHLORO-2-FLUOROPHENOL3--2-酚2613-22-1
Jujuboside A酸枣仁皂苷 A55466-04-1
Hexyl salicylate水杨酸己酯6259⁻⁷6-3
CIS-HEPTACHLOREPOXIDE EXO-, ISOMER B环氧七1024-57-3Sephadex LH-20 葡聚糖凝胶LH-20 25g 瓶
D-Glucose-6-phosphate 6-磷酸葡萄糖二钠 500mg 瓶
石炭酸复红染液(苯酚品红染液) 100ml 瓶
VitaminB6 维生素B6 5g 瓶
L-Tryptophan L-色氨酸 5g 瓶
Ampicillin 氨苄青霉素 1g 瓶
动物组织/细胞基因组DNA提取试剂盒 100T 盒
兔抗猪IgG-HRP 0.1ml 支
彩虹180广谱蛋白Marker(11-180KD)500T 10×250ul 包
红细胞保存液(阿氏液) 500ml 瓶
Pelargonidin-3,5-diglucoside 天竺葵素-3,5-葡萄糖苷 17334-58-6 1mg
Palmatine 掌叶防已碱-黄藤素 3486-67⁻⁷ 20mg
4-(4-Hydroxyphenyl)-2-buta 覆盆子酮 5471-51-2 20mg
1414人乳头瘤病毒14PCR检测试剂盒费用Cabazitaxel 卡巴他赛 183133-96-2 20mg
Aflatoxin B1 黄曲B1 1162-65-8 1mg
6-Hydroxypurine 次黄嘌呤 68-94-0 20mg
L-Tyrosine L-酪氨酸 60-18-4 200mg
200ul袋装吸头,20包/箱 1000支 包
Sodlum Lauroylsarcosine 十二烷基肌氨酸钠 25g 瓶
Ketoconazole 酮康唑 1g 瓶
HPD826大孔吸附树脂 500g 瓶
Alloxan Momohydrate 四氧嘧啶 5g 瓶
反应五要素:
1414人乳头瘤病毒14PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。