使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
Acid Orange 10橙黄G1936-15-8
Aluminum dihydrogen phosphate磷酸二氢铝13530-50-2
Rhodanine罗丹141-84-4
N-OCTYLTRIMETHYLAMMONIUM BROMIDE八烷基三基溴化铵2083-68-3
nuezhenide特女贞苷39011-92-2
Hexaconazole己唑醇79983⁻⁷1-4
Allyl chloride丙107-05-1
ELLMAN'S DIHYDROPYRAN RESINDHP HM RESIN
Diethyl bis(hydroxymethyl)malonate双羟基丙二酸二乙酯20605-01-0
Bufalin蟾毒灵465-21-4
TETRA-N-HEXYLAMMONIUM BROMIDE四己基溴化铵4328-13-6
Furfuryl glycidyl ether缩水甘油糠5380-87-0
2-Thiophenecarbonitrile2-噻吩1003-31-2
(3-CARBOXYPROPYL)TRIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE丁基甜菜酸6249-56-5
ROSIRIDIN(2E,4S)-4-羟基-3,7-二基-2,6-二-1-基 BETA-D-吡喃葡萄糖苷100462-37-1HPD450A大孔吸附树脂 500g 瓶
Xylan 木聚糖 2.5g 瓶
Tetramethylbenzidine 3,3',5,5'-四甲联苯胺(TMB) 1g 瓶
Nourseothricin Sulfate 诺尔丝菌素 100mg 瓶
Kinetin 6-糠氨基嘌呤(激动素) 5g 瓶
靛基质试剂 10ml 瓶
77人疱疹病毒7型PCR检测试剂盒费用Agarose 琼脂糖 100g 瓶
羊抗BSA(免疫血清) 0.5ml 支
5%BSA封闭液 100ml 瓶
100mm培养皿 20套 包
Bis Benzlimide Hoechst NO33342 荧光染料 25mg 支
Sennoside B 番泻苷B 128-57-4 20mg
luteolin-6-C-glucoside 异荭草苷 4261-42-1 20mg
Demethylzeylasteral 去甲泽拉木醛 107316-88-1 20mg
Aristolactam I 马兜铃内酰胺 13395-02-3 20mg
p-Hydroxybenzoic acid 对羟基苯甲酸 99-96⁻⁷ 100mg
RNase A 25mg 瓶
反应五要素:
77人疱疹病毒7型PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。