使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
D-Hanks(不含钙镁,不含酚红) 500ml 瓶
Tannic acid 单宁酸-丹宁酸-鞣酸 1401-55-4 20mg
Notoginsenoside Ft1 三七皂苷Ft1 1294030 20mg
Geraniin 老鹳草素 60976-49-0 20mg
Berberine hydrochloride 盐酸小檗碱 633-65-8 20mg
Sudan I 苏丹红I 842-07-9 20mg
Probenecid 丙磺舒 57-66-9 100mg
透析袋 扁宽34 截留分子量25000 0.5m/即用型 管
5ml金花吸头 300只 包
Sulfaguanidine 磺胺脒 25g 瓶
Polyethylene-polypropylene glycol188 泊洛沙姆188 100g 瓶
Spermine 精胺 1g 支
Astragalus Root Rgbrm 黄芪多糖 5g 瓶DexpanthenolD-泛醇81-13-0
1-METHYL-1-CYCLOHEXENE1-基-1-环己591-49-1
Sodium 4-hydroxybenzoate4-羟基酸114-63-6
Dimethyloldimethyl hydantoin1,3-二羟基-5,5-二基海因6440-58-0
NA预染蛋白marker(10-170kDa)
丙型肝炎病毒5型PCR检测试剂盒品牌Cyclopentylpropionyl chloride3-环基丙酰104-97-2
Taurodeoxycholic acid sodium salt牛磺脱氧胆酸1180-95-6
3,4-Dimethyl-1,2-cyclopentanedione3,4-二基-1,2-环二13494-06-9
1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-methylbutan-1-one1-(3-羟基-4-氧基基)-3-基-1-丁99783-85-4
1,4-Diazacyclohexane无水嗪110-85-0
2-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride2-三基酰312-94⁻⁷
NACM52 纤维素
DI-2-PYRIDYL KETONE2-二吡啶基19437-26-4
反应五要素:
丙型肝炎病毒5型PCR检测试剂盒品牌参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。