使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
多肽及蛋白质
IPTG 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 5g 瓶
EB清除剂 100T 瓶
羊抗小鼠IgG 1mg 支
3MM滤纸 厚度0.34mm 27cm×1m 张
胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%) 含酚红 100ml 瓶
谷氨酰胺转氨酶(纯酶) 5g 瓶
Rebaudioside A 莱苞迪甙A 58543-16-1 20mg
Isoquercitrin 异槲皮苷 21637-25-2 20mg
Cucurbitacin D 葫芦素D 3877-86-9 10mg
Arctiin 牛蒡子苷 20362-31-6 20mg
Uridine-5'-phosphate-UMP 尿苷-5-单磷酸 58-97-9 50mg
Vitamin K1 维生素K1 84-80-0 20mg
进口乳胶手套70只/盒(无菌独立包装) 小号 盒
96孔酶标板(不可拆 独立包装) 25块/包 块
橙花叔醇(顺反异构体混和物) 5ml 瓶4,5-Dimethyl-2-isobutyl-3-thiazoline4,5-二基-2-异丁基噻唑啉65894-83-9
Sodium pyroantimonate焦锑酸12507-68-5
2-Methyl-4-Isothiazolin-3-one异噻唑啉(MIT)2682-20-4
2-[[[[(4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl]benzoic acid methyl ester磺隆74223-64-6
幽门螺旋杆菌PCR检测试剂盒品牌N,N-DiethylanilineN,N-二乙基胺91-66⁻⁷
2-Amino-5-nitrobenzotrifluoride2-氨基-5-基三121-01⁻⁷
ETHYL PENTAFLUOROPROPIONATE五丙酸乙酯426-65-3
4-Amino-4H-1,2,4-triazole4-氨基-1,2,4-三氮唑584-13-4
N,N'-Bis(benzyloxycarbonyl)-L-cystineN,N'-二(苄氧羰基)-L-胱氨酸6968/11/2
Phenylboronic acid酸98-80-6
Lithium acetate乙酸锂546-89-4
4-Hydroxy-3-nitrobenzotrifluoride2-基-4-三基酚400-99⁻⁷
NARIRUTIN柚皮芸香苷14259-46-2
(1R)-(-)-Menthyl acetate乙酸薄荷酯2623-23-6
反应五要素:
幽门螺旋杆菌PCR检测试剂盒品牌参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。