使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
CollagenaseⅤ 胶原酶Ⅴ 100mg 支
Sophoricoside 槐角苷 145572-44⁻⁷ 20mg
Madecassic acid 羟基积雪草酸 18449-41⁻⁷ 20mg
Epiberberine 表小檗碱 1816598 10mg
Bavachin 补骨脂二氢黄酮-补骨脂甲素 19879-32-4 20mg
Lactic acid DL-乳酸 50-21-5 20mg
Fluconazole 氟康唑 86386⁻⁷3-4 100mg
盖玻片 24×50mm 100片 盒
磁力搅拌子 50mm 只
Trilaurin 甘油三酯 5g 瓶
PEG 20000 聚乙二醇 20000 1kg 瓶
孕马血清促性腺激素(PMSG) 1 000u-支 5支-盒 盒
Hoechst 33342 染色液(1mg/ml) 1ml 支
Dexamethasone sodium phosphate 地塞米松磷酸钠 1g 瓶
p-Hydroxybenzaldehyde 对羟基苯甲醛 123-08-0 100mg
Glycerine trioleate 甘油三油酸酯 122-32⁻⁷ 20mgNAMILL培养基
CYCLOBUTYL METHYL KETONE环丁基基3019-25-8
ARSENAZO I TRISODIUM SALT偶氮胂I66019-20-3
Bromoacetaldehyde diethyl acetal溴乙缩二乙醇2032-35-1
2,6-DIHYDROXYANTHRAQUINONE2,6-二羟基蒽醌84-60-6
NAN-(3-氧基丙基)-2-吡咯烷
2-Amino-6-bromopyridine2-溴-6-氨基吡啶19798-81-3
草鱼呼肠孤病毒2型PCR检测试剂盒品牌FMOC-L-PhenylalanineFmoc-L-丙氨酸35661-40-6
Trimethylphenylammonium chloride基三基化铵138-24-9
Choline bitartrate重酒石酸胆87-67-2
5-Aminomethyl-4-methyl-thiazol-2-ylamine2-氨基-4-基-5-氨基噻唑850852-66-3
jolkinolide B岩大戟内酯B37905-08-1
N6-Cbz-L-Lysine benzyl ester hydrochlorideNε-CBZ-L-赖氨酸苄酯酸6366⁻⁷0⁻⁷
4,4'-(Hexafluoroisopropylidene)diphthalic anhydride六二酐1107-00-2
2-CYANOETHYLTRICHLOROSILANE三-2-碳硅烷1071-22-3
2,2'-AZOBIS[2-(2-IMIDAZOLIN-2-YL)PROPANE]偶氮二咪唑啉基丙烷20858-12-2
phellodendrine黄柏6873-13-8
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-beta-D-galactoside5-溴-4-3吲哚基β-D 半乳糖7240-90-6
反应五要素:
草鱼呼肠孤病毒2型PCR检测试剂盒品牌参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。