使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
DTT 二硫苏糖醇 1g 瓶
豚鼠脾脏淋巴细胞分离液试剂盒 200ml/KIT 盒
Dehydroandrographolide succinate 脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯 6906-38-3 20mg
Platycodin D 桔梗皂苷D 58479-68-8 20mg
Hederagenin 常春藤皂苷元 465-99-6 20mg
Corosolic Acid 科罗索酸 4547-24-4 20mg
D(+)-Sucrose D(+)-蔗糖 57-50-1 100mg
Bilirubin 胆红素 635-65-4 20mg
L-Histidine L-组氨酸 71-00-1 200mg
0.2mlPCR管盒(黄色) 96孔 个
L-α-Lecithin 蛋黄卵磷脂 10g 瓶
Etoxazole 乙螨唑 5g 瓶2'-DEOXY-5-FLUOROCYTIDINE5-脱氧胞苷10356⁻⁷6-0
(S)-(-)-2,2'-BIS(DI-P-TOLYLPHOSPHINO)-1,1'-BINAPHTHYL(S)-(-)-2, 2-双(二对基膦)-1,1-二联萘100165-88-6
N-ACETYL-L-TYROSINE ETHYL ESTERN-乙酰-L-酪氨酸乙酯一水物840-97-1
2-Acetamidoacrylic acid2-乙酰氨基丙酸5429-56-1
2,5-Dibromoterephthalic acid diethyl ester2,5-二溴对二酸二乙酯18013-97-3
Levodopa左旋多巴59-92⁻⁷
5-BROMOPYRIDINE-3-SULFONYL CHLORIDE5-溴吡啶-3-磺酰65001-21-0
Cellulose diacetate二醋酸纤维素9035-69-2
嗉囊食通虫PCR检测试剂盒品牌L-Threonic acid calcium saltL-苏糖酸钙70753-61-6
2-Amino-5-chloro-3-methylbenzoic acid2-氨基-5--3-基酸20776-67-4
4-Ethoxybenzoic acid4-乙氧基酸619-86-3
N-Hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboximideN-羟基-5-降冰片-2,3-二酰亚胺21715-90-2
NA氨-化铵缓冲溶液乙
6-Hydroxy-2(1H)-3,4-dihydroquinoli6-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺54197-66-9
Rhodamine B罗丹明B81-88-9
Palmitic acid棕榈酸1957/10/3
2-AMINO-3-CHLORO-1,4-NAPHTHOQUINONE2-氨基-3--1,4-萘醌(萘醌杀)2797-51-5
octyl -Sepharose H.P. 辛基-琼脂糖凝胶 H.P. 25mL 瓶
反应五要素:
嗉囊食通虫PCR检测试剂盒品牌参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。