使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
超低分子量蛋白质Marker 15T 支
DMEM (低) 500ml 瓶
2,3,5,4-tetrahydroxyl diphenylethylene-2-o-glucoside 2,3,5,4-四羟基二乙烯葡萄糖苷 82373-94-2 20mg
Piceatannol 白皮杉醇 10083-24-6 20mg
Isobavachalcone 异补骨脂查尔酮-补骨脂乙素 20784-50-3 20mg
Cedrol 雪松醇 77-53-2 20mg
Aloin 芦荟苷 1415⁻⁷3-2 20mg
17-Methyltestosterone 甲睾酮-甲睾丸酮 58-18-4 100mg
D-γ-Tocopherol D-γ-生育酚 54-28-4 30mg
200ul袋装滤芯吸头,10包/箱 1000支 盒
Chloral hydrate 水合醛 100g 瓶
Sodium 4-aminosalicylate dihydrate 对氨基水杨酸钠 25g 瓶
AB-8大孔吸附树脂 500g 瓶
柠檬酸钠缓冲液0.01mol-L, pH6.0 1L 袋
姬姆萨原液 100ml 瓶
6-Aminopenicillanic acid 6-氨基青霉烷酸 100g 瓶
[I125] Human LDL I125放射性标记低密度脂蛋白 100uCi 瓶
MRS肉汤 250g 瓶Z-D-GLU(OBZL)-OHZ-D-GLU(OBZL)-OH59486⁻⁷3-6
m-Tolyl isocyanate异酸间酯621-29-4
TRIMETHOXY(7-OCTEN-1-YL)SILANE7-基三氧基硅烷52217-57-9
NA硬脂酸镧
Columbianadin二氢欧山芹醇当归酸酯5058-13-9
Thiobencarb禾草丹28249⁻⁷7-6
禽疱疹病毒通用PCR检测试剂盒品牌Octaphenylsilsesquioxane八基-POSS5256⁻⁷9-1
FMOC-GLN(TRT)-WANG RESINFMOC-GLN(TRT)-WANG RESIN
(S)-(-)-2,2'-Diamino-1,1'-binaphthalene(S)-(-)-1,1'-联-2-萘胺18531-95-8
10-Deacetylbaccatin III10-去乙酰基巴卡亭32981-86-5
TERT-BUTYL PROPIOLATE叔丁基酸酯13831-03-3
1-Methoxynaphthalene1-萘2216-69-5
3,4,5,6-Tetrahydrophthalic anhydride3,4,5,6-四氢酐2426-02-0
2-Bromo-4-methoxy-5-(benzyloxy)benzaldehyde2-溴-4-氧基-5-苄氧基6451-86-1
Dihydromyricetin二氢杨梅素27200-12-0
反应五要素:
禽疱疹病毒通用PCR检测试剂盒品牌参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。