以下是
禽痘病毒PCR检测试剂盒品牌详细介绍:产品名称:
禽痘病毒PCR检测试剂盒品牌英文名称:Fowl Pox Virus(FPV)PCR
编号:CS-R2194

需要自备的器材:
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
具有下列特点:1.禽痘病毒PCR检测试剂盒品牌 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
我公司即用型PCR试剂盒:
运输及保存:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。
1. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷,操作步骤已经限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料,PCR 反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆,不需要额外的加A 反应。
使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
Acyl-CoA Synthetase 酯酰辅酶A合成酶 100U 瓶
Salmonella Shigella Agar S·S琼脂 250g 瓶
10×MOPS 缓冲液 500ml 瓶
羊抗大鼠IgG-FITC 0.3ml 支
Mayer’苏木素染液(免疫组化) 10ml 瓶
血球计数器 四位 个
姬姆萨原液 100ml 瓶
Tectoridin 鸢尾苷 611-40-5 20mg
Malvidin-3-O-Glucoside 锦葵素-3-O-葡萄糖苷 7228⁻⁷8-6 1mg
Fisetin 漆黄素 528-48-3 20mg
Artesunate 琥酯 88495-63-0 20mg
Oxalic acid-Ethanedioic acid 无水草酸 144-62⁻⁷ 20mg
Meropenem trihydrate 美罗培南三水 119478-56⁻⁷ 100mg
玻璃匀浆器 25ml 个
5ml大龙吸头 200只 包
Dextran 右旋糖酐1万 10g 瓶古霉素(改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤冻干配套试剂) 规格: 10支/盒 用途: 每支添加于100ml(022212)中配成MLST
免疫球蛋白G1(IgG1)天然蛋白 英文名称:Native Immunoglobulin G1 (IgG1)
补体受体2(CR2)重组蛋白英文名称:Recombinant Complement Receptor 2 (CR2)
基质金属蛋白酶15(MMP15)重组蛋白英文名称:Recombinant Matrix Metalloproteinase 15 (MMP15)
神经束蛋白(NFASC)重组蛋白英文名称:Recombinant Neurofascin (NFASC)
载脂蛋白A1(APOA1)重组蛋白英文名称:Recombinant Apolipoprotein A1 (APOA1)
HT-1080(人纤维肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2
禽痘病毒PCR检测试剂盒品牌PA319(人大肠细胞)5×106cells/瓶×2
WERI-Rb-1(人视网膜神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人结肠细胞英文名称:HCT-15
小鼠淋巴瘤细胞英文名称:EL4.IL-2
西蒙氏柠檬酸盐培养基/西蒙氏枸橼酸盐琼脂/Simmons Citrate Agar用于肠道菌的柠檬盐利用试验250克国产/进口
钠血琼脂基础/Sodium Chloride Blood Agar Base副溶血性弧菌的溶血试验250克国产/进口
标准平板计数琼脂培养基/SPCA用于细菌总数的计数250克国产/进口
CCDA基础/弯杆菌培养基基础/炭孢哌酮脱氧胆酸盐琼脂基础/CCDA Base弯杆菌的分离培养250克国产/进口
成人表皮角化细胞完全培养基100mL
小鼠胰腺上皮细胞完全培养基100mL
Ninhydrin hydrate 水合茚三酮 5g 瓶
反应五要素:
禽痘病毒PCR检测试剂盒品牌参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。