产品及特点:
博兹曼荧光杆菌PCR检测试剂盒说明书是在本公司即用型PCR试剂盒2.0的基础上改良而来,内含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR增强剂、上样染料等所有PCR所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR反应,具有广泛的用途。
1. 使用改良型PCR染料,与荧光PCR兼容,此染料功能类似溴酚蓝,扩增结束后无需添加上样液及电泳指示染料即可直接电泳检测。
2. 将Mg2+与含Taq DNA聚合酶的Mix分开,更加稳定。
3. Mix中有一定比例的非Taq酶,扩增长片段的效率和灵敏度更高。
4. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR实验。
5. 快捷,操作步骤已经最大限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
6. 产物可直接用于T载体克隆,不需要额外的加A反应。
7. 染料单独提供,方便客户组合。
产品介绍:产品名称:
博兹曼荧光杆菌PCR检测试剂盒说明书英文名称:Fluoribacter bozemanaePCR
编号:CS-R2181
具有下列特点:1.博兹曼荧光杆菌PCR检测试剂盒说明书反应时间最短为16分钟,是目前反应时间最短的鲎试剂。
2.不依赖凝固蛋白形成凝胶,抗干扰能力强,特别适用于生物制品(蛋白、疫苗等)的内毒素检测。
4.配套偶氮化染色剂,可以避开有色检品自身颜色对鲎实验的干扰。
使用及效果:
在无内毒素试管中,加入100 uL细菌内毒素检查用水、内毒素标准溶液,或待测样品。再加入100 uL鲎试剂溶液,混匀,37ºC温育T1分钟。温育结束,加入100 uL显色基质溶液,混匀,37ºC温育T2分钟。温育结束,加入500 uL偶氮化试剂1溶液,混匀,加入500uL偶氮化试剂2溶液,混匀加入500 uL偶氮化试剂3溶液,混匀,静置5分钟,于545nm波长处读取吸光度值。
内毒素标准范围(EU/mL)为0.01-0.1,T1为60分钟,T2为6分钟;内毒素标准范围(EU/mL)为0.1-1,T1为10分钟,T2为6分钟。
运输及保存:
常温运输,4℃避光保存,有效期年。
以下是博兹曼荧光杆菌PCR检测试剂盒说明书的相关产品:
Gelsemine 钩吻素甲 509-15-9 20mg
trans-Cinnamic acid 肉桂酸 140-10-3 20mg
Melibiose 蜜二糖一水 585-99-9 20mg
Yohimbine Hydrochloride 盐酸育亨宾 65-19-0 20mg
D-Alanine D-丙氨酸 338-69-2 100mg
ECL Plus超敏发光液 A液和B液各50ml 100ml 瓶
Ponceau S 丽春红S 10g 瓶
NBT 化硝基四氮唑兰 100mg 支
胶片 5×7 盒
PVDF膜(0.22um) 13.25cm×15cm 13.25×15 张
Tween-80 吐温-80 500ml 瓶
Matrigel(基底胶) 5ml 瓶
Vanillic acid 香草酸 121-34-6 100m成纤维细胞生长因子23(FGF23)重组蛋白英文名称:Recombinant Fibroblast Growth Factor 23 (FGF23)
激素敏感性脂肪酶(LIPE)重组蛋白英文名称:Recombinant Lipase, Hormone Sensitive (LIPE)
生长分化因子9(GDF9)重组蛋白英文名称:Recombinant Growth Differentiation Factor 9 (GDF9)
粘蛋白5AC(MUC5AC)重组蛋白英文名称:Recombinant Mucin 5 Subtype AC (MUC5AC)
Jurkat, Clone E6-1 (人急性T淋巴细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2
293E(人胚肾细胞(EBNA1基因修饰))5×106cells/瓶×2
肾英文名称:A498
人恶性胶质母细胞瘤细胞英文名称:U87MG
博兹曼荧光杆菌PCR检测试剂盒说明书MLA144长臂猿淋巴瘤细胞英文名称:MLA144
无氨基酵母氮源/酵母氮源-无氨基酸/YNBBR100/1000/10000gDifco291930
链球菌生产培养基1万毫升/袋国产/进口
YT琼脂/YT AgarBR250克国产/进口
BDS培养基/BDS Medium拟杆菌的分离培养250克国产/进口
人前脂肪细胞完全培养基100mL
小鼠肝实质细胞完全培养基100mL
技术特点:1博兹曼荧光杆菌PCR检测试剂盒说明书准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。