产品及特点:
腔阔盘吸虫PCR检测试剂盒说明书是在本公司即用型PCR试剂盒2.0的基础上改良而来,内含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR增强剂、上样染料等所有PCR所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR反应,具有广泛的用途。
1. 使用改良型PCR染料,与荧光PCR兼容,此染料功能类似溴酚蓝,扩增结束后无需添加上样液及电泳指示染料即可直接电泳检测。
2. 将Mg2+与含Taq DNA聚合酶的Mix分开,更加稳定。
3. Mix中有一定比例的非Taq酶,扩增长片段的效率和灵敏度更高。
4. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR实验。
5. 快捷,操作步骤已经最大限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
6. 产物可直接用于T载体克隆,不需要额外的加A反应。
7. 染料单独提供,方便客户组合。
产品介绍:产品名称:
腔阔盘吸虫PCR检测试剂盒说明书英文名称:Eurytrema coelomaticumPCR
编号:CS-R2161
具有下列特点:1.腔阔盘吸虫PCR检测试剂盒说明书反应时间最短为16分钟,是目前反应时间最短的鲎试剂。
2.不依赖凝固蛋白形成凝胶,抗干扰能力强,特别适用于生物制品(蛋白、疫苗等)的内毒素检测。
4.配套偶氮化染色剂,可以避开有色检品自身颜色对鲎实验的干扰。
使用及效果:
在无内毒素试管中,加入100 uL细菌内毒素检查用水、内毒素标准溶液,或待测样品。再加入100 uL鲎试剂溶液,混匀,37ºC温育T1分钟。温育结束,加入100 uL显色基质溶液,混匀,37ºC温育T2分钟。温育结束,加入500 uL偶氮化试剂1溶液,混匀,加入500uL偶氮化试剂2溶液,混匀加入500 uL偶氮化试剂3溶液,混匀,静置5分钟,于545nm波长处读取吸光度值。
内毒素标准范围(EU/mL)为0.01-0.1,T1为60分钟,T2为6分钟;内毒素标准范围(EU/mL)为0.1-1,T1为10分钟,T2为6分钟。
运输及保存:
常温运输,4℃避光保存,有效期年。
以下是腔阔盘吸虫PCR检测试剂盒说明书的相关产品:
Kinetin 激动素(进口) 250mg 支
Xanthan Gum黄原胶 500g 瓶
Agarose 琼脂糖 10g 瓶
羊抗马IgG(免疫血清) 0.5ml 支
5%BSA封闭液 10ml 瓶
60mm培养皿 20套 包
Bis Benzimide Hoechst NO.33258 荧光染料 25mg 支
Sennoside A 番泻苷A 81-27-6 20mg
Luteolin 木犀草素 491⁻⁷0-3 20mg
Demethylnobiletin 去甲川陈皮素 2174-59-6 20mg
Arecoline hydrobromide 氢溴酸槟榔碱 300-08-3 20mg
2×Taq PCR MasterMix (含染料) 5×1ml 瓶人肾透明细胞皮肤转移细胞英文名称:Caki
叙利亚仓鼠肾细胞英文名称:BHK
人肝氟尿嘧啶耐药株英文名称:BEL/FU
酸性L-G培养基基础/Acid L-G medium Base碱性物质处理的结核杆菌标本250克国产/进口
克氏柠檬酸盐培养基/Christensen Citrate Medium肠杆菌鉴别250克国产/进口
腔阔盘吸虫PCR检测试剂盒说明书V-J琼脂/Vogel-Johnson琼脂/VJ琼脂/伏戈尔约翰逊琼脂/沃格尔约翰逊琼脂/VJ Agar病源标本和其他标本中甘露醇阳性球菌的选择性分离250克国产/进口
42℃生长培养基/42℃ Growth Medium副溶血弧菌42℃生长试验250克国产/进口
人小梁网细胞完全培养基100mL
小鼠子宫颈上皮细胞完全培养基100mL
Fraser肉汤增菌液(FB1,FB2)基础 规格: 250g 用途: 用于李斯特氏的选择性增菌培养(SN/T0184.1-2005,ISO标准)。
Skirrow琼脂 规格: 250g 用途: 用于空肠弯菌的选择分离培养(GB、ISO),每100mL基础培养基需添加2支配套试剂。(SR0330)
白介素12B(IL12B)重组蛋白英文名称:Recombinant Interleukin 12B (IL12B)
谷胱甘肽S转移酶κ1(GSTκ1)重组蛋白英文名称:Recombinant Glutathione S Transferase Kappa 1 (GSTk1)
技术特点:1腔阔盘吸虫PCR检测试剂盒说明书准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。