以下是
肠出血性PCR检测试剂盒品牌详细介绍:产品名称:
肠出血性PCR检测试剂盒品牌英文名称:Enterohemorrhagic E. coli(EHEC)PCR
编号:CS-R2126

需要自备的器材:
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
具有下列特点:1.肠出血性PCR检测试剂盒品牌即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
我公司即用型PCR试剂盒:
运输及保存:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。
1. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷,操作步骤已经限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料,PCR 反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆,不需要额外的加A 反应。
使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
Hexaamminecobalt(III) chloride 六氨合化钴 1g 瓶
1-丁基-3-甲咪唑四氟硼酸盐 5g 瓶
层析介质
Ethyl carbamate 乌来糖 100g 瓶
卢戈碘液(革兰氏染色) 500ml 瓶
Pyridoxal-5-phosphate 5-磷酸吡哆醛 1g 瓶
L-Leucine L- 亮氨酸 25g 瓶
Salmon sperm DNA 鲑鱼精DNA 100mg 支
去内毒素质粒小量提取试剂盒 100T 盒
羊抗小鼠IgG-HRP 0.1ml 支
4×SDS-PAGE分离胶缓冲液(PH=8.8) 500ml 瓶
鸡脏器组织淋巴细胞分离液试剂盒 200ml/KIT 盒
b-D-Glucopyranosiduronic acid 竹节参皂苷ⅣA 51415-02-2 20mg
Protodioscin 原薯蓣皂苷 55056-80-9 20mg
Hyperoside 金丝桃苷 482-36-0 20mg
Curculigoside 仙茅苷 85643-19-2 20mgCOLO 201(人结直肠腺细胞)5×106cells/瓶×2
SF126(人脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人Burkitt`s淋巴瘤细胞英文名称:NAMALWA
小鼠骨肉瘤英文名称:LM-8
糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂/LMG Agar滤膜MUG法检测食品中大肠菌群数250克国产/进口
肠出血性PCR检测试剂盒品牌酵母粉琼脂/酵母提取物琼脂/Yeast Extract Agar水中细菌总数的检测250克国产/进口
Schenk&Hildebrandt MediumBR10升国产/进口
1% NaC1甘露糖发酵管BR20支国产/进口
大鼠骨髓基质细胞完全培养基100mL
小鼠表皮角质形成细胞完全培养基100mL
明胶培养基(营养明胶) 规格: 100g 用途: 供测定细菌液化明胶使用(GB15979-2002和GB/T4789.28-2003 中3.10,GB/T4789.35-2003)。
苯丙氨酸培养基 规格: 100g 用途: 用于鉴别细菌利用铵盐作为唯一氮源并分解葡萄糖的试验。
半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(CST3)重组蛋白英文名称:Recombinant Cystatin 3 (CST3)
核糖核酸酶A10(RNASE10)重组蛋白英文名称:Recombinant Ribonuclease A10 (RNASE10)
趋化因子C-C-基元受体3(CCR3)重组蛋白英文名称:Recombinant Chemokine C-C-Motif Receptor 3 (CCR3)
反应五要素:
肠出血性PCR检测试剂盒品牌参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。