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虾肝肠微胞虫PCR检测试剂盒品牌详细介绍:产品名称:
虾肝肠微胞虫PCR检测试剂盒品牌英文名称:Enterocytozoon hepatopenaei(EHP)PCR
编号:CS-R2122

需要自备的器材:
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
具有下列特点:1.虾肝肠微胞虫PCR检测试剂盒品牌即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
我公司即用型PCR试剂盒:
运输及保存:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。
1. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷,操作步骤已经限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料,PCR 反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆,不需要额外的加A 反应。
使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
(+--)-Catechin hydrate DL-儿茶素 7295-85-4 20mg
Asiatic acid 积雪草酸 464-92-6 20mg
Trans-Zeatin Riboside 反玉米素核苷 6025-53-2 20mg
Vitamin K3 维生素K3 58-27-5 20mg
麦迪康 口罩 50只/盒 粉色 盒
移液管 2ml 包
Potassium 2-Naphthol-8-sulfonate 藏红花酸 5g 瓶
HZ830大孔吸附树脂 500g 瓶
pH值标准液(PH7.01) 50ml 瓶
Eosin Y 伊红Y (水溶) 10g 瓶
Carbenicillin Disodium Salt 羧苄青霉素 1g 瓶
CPB 羧肽酶B 1mg 瓶
Potato Dextrose Agar 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA) 250g 瓶
D2000 plus DNA Ladder 100T 支
人白蛋白-FITC 0.5ml 支K-CO-1(人结直肠腺细胞)5×106cells/瓶×2
人非小细胞肺细胞英文名称:NCI-H1650
小鼠睾间质细胞瘤细胞英文名称:MLTC-1
糖蛋白胨培养液/糖蛋白胨肉汤/Lactose Peptone Broth饮用水中总大肠菌群多管发酵法检验250克国产/进口
碱性蛋白胨水/AP增殖菌及付菌250克国产/进口
Rustigian氏尿素培养液/ Rustigian氏尿素肉汤/Rustigian Urea Broth细菌尿素酶试验100克国产/进口
虾肝肠微胞虫PCR检测试剂盒品牌人肺微血管内皮细胞完全培养基100mL
大鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL
小鼠小梁网细胞完全培养基100mL
Tyrosine Agar Base 规格: 500g 用途: 用于蜡样芽孢杆菌的L-酪氨酸分解试验。Tyrosine agar is used for tyrosine decompose test by B...
动力—硝酸盐培养基(A法) 规格: 250g 用途: 供鉴别测定细菌液化明胶用
半糖凝集素14(GAL14)重组蛋白英文名称:Recombinant Galectin 14 (GAL14)
核因子κB受体激活因子配基(RANκL)重组蛋白英文名称:Recombinant Receptor Activator Of Nuclear Factor Kappa B Ligand (RANkL)
趋化因子C-X-C-基元受体5(CXCR5)重组蛋白英文名称:Recombinant Chemokine C-X-C-Motif Receptor 5 (CXCR5)
血小板因子4(PF4)重组蛋白英文名称:Recombinant Platelet Factor 4 (PF4)
Hacat(人永生化角质形成细胞)5×106cells/瓶×2
D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
反应五要素:
虾肝肠微胞虫PCR检测试剂盒品牌参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。