产品及特点:
肠道腺病毒41型PCR检测试剂盒费用是在本公司即用型PCR试剂盒2.0的基础上改良而来,内含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR增强剂、上样染料等所有PCR所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR反应,具有广泛的用途。
1. 使用改良型PCR染料,与荧光PCR兼容,此染料功能类似溴酚蓝,扩增结束后无需添加上样液及电泳指示染料即可直接电泳检测。
2. 将Mg2+与含Taq DNA聚合酶的Mix分开,更加稳定。
3. Mix中有一定比例的非Taq酶,扩增长片段的效率和灵敏度更高。
4. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR实验。
5. 快捷,操作步骤已经最大限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
6. 产物可直接用于T载体克隆,不需要额外的加A反应。
7. 染料单独提供,方便客户组合。
产品介绍:产品名称:
肠道腺病毒41型PCR检测试剂盒费用英文名称:Enteric Adenovirus41PCR
编号:CS-R2107
具有下列特点:1.肠道腺病毒41型PCR检测试剂盒费用反应时间最短为16分钟,是目前反应时间最短的鲎试剂。
2.不依赖凝固蛋白形成凝胶,抗干扰能力强,特别适用于生物制品(蛋白、疫苗等)的内毒素检测。
4.配套偶氮化染色剂,可以避开有色检品自身颜色对鲎实验的干扰。
使用及效果:
在无内毒素试管中,加入100 uL细菌内毒素检查用水、内毒素标准溶液,或待测样品。再加入100 uL鲎试剂溶液,混匀,37ºC温育T1分钟。温育结束,加入100 uL显色基质溶液,混匀,37ºC温育T2分钟。温育结束,加入500 uL偶氮化试剂1溶液,混匀,加入500uL偶氮化试剂2溶液,混匀加入500 uL偶氮化试剂3溶液,混匀,静置5分钟,于545nm波长处读取吸光度值。
内毒素标准范围(EU/mL)为0.01-0.1,T1为60分钟,T2为6分钟;内毒素标准范围(EU/mL)为0.1-1,T1为10分钟,T2为6分钟。
运输及保存:
常温运输,4℃避光保存,有效期年。
以下是肠道腺病毒41型PCR检测试剂盒费用的相关产品:
结晶紫染色液(0.1%) 100ml 瓶
ChloramphenicoL 霉素 5g 瓶
Aldolase醛缩酶 (来源于兔肌肉) 100U 瓶
Nacl-Peptone Buffer(pH7.0) PH7.0化钠-蛋白胨缓冲液 250g 瓶
250 bp DNA Ladder 100T 支
兔抗Biotin(生物素)(免疫血清) 0.5ml 支
柠檬酸钠缓冲液0.01mol-L, pH6.0 1L 袋
一次性针头式滤器(50个/盒) 0.45um 个
吖啶橙(AO)-EB双染色试剂盒 100ml(T) 盒
Syringin 紫丁香酚苷-刺五加苷B 118-34-3 20mg
9-Methoxycamptothecin 9-甲氧基喜树碱 19685-10-0 20mg
Esculentoside A 商陆皂苷甲 65497-07-6 20mg
Abrine 相思子碱 21339-55-9 20mg胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)重组蛋白英文名称:Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 3 (IGFBP3)
Hepa 1-6(小鼠肝细胞)5×106cells/瓶×2
MDA-MB-435(人腺高转移细胞)5×106cells/瓶×2
TE-10(人食管细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠淋巴样瘤细胞英文名称:P388D1
肠道腺病毒41型PCR检测试剂盒费用小鼠肥大细胞细胞英文名称:P815
去氧胆酸盐枸橼酸盐糖蔗糖琼脂/DCLS琼脂/DCLS Agar致病性肠杆菌的分离250克国产/进口
煌绿琼脂/亮绿琼脂/Brilltant Green Agar沙门氏菌分离培养250克国产/进口
OF发酵管BR20支国产/进口
人支气管成纤维细胞完全培养基100mL
大鼠结肠平滑肌细胞完全培养基100mL
胰蛋白酶(含100mL 酶解缓冲液)10mL
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂平板(MYP) 规格: 90mmX20个 用途: 用于蜡样芽孢杆菌的菌数测定及分离培养(GB/T4789.28-2003中4.64,GB/T4789.14-2003,SN0176-92和...
Koser氏枸橼酸盐肉汤 规格: 100g 用途: 用于细菌的枸橼酸盐的试验。
技术特点:1肠道腺病毒41型PCR检测试剂盒费用准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。