以下是
脑心肌炎病毒PCR检测试剂盒图片详细介绍:产品名称:
脑心肌炎病毒PCR检测试剂盒图片英文名称:Encephalomyocarditis Virus(EMCV) RTPCR
编号:CS-R2104

需要自备的器材:
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
具有下列特点:1.脑心肌炎病毒PCR检测试剂盒图片 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
我公司即用型PCR试剂盒:
运输及保存:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。
1. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷,操作步骤已经限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料,PCR 反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆,不需要额外的加A 反应。
使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
(-)-Huperzine A 石杉碱甲 102518⁻⁷9-6 20mg
Crocin Ⅱ 西红花苷Ⅱ 55750-84-0 20mg
Xylobiose 木二糖 6860-47-5 10mg
Cytidine 胞苷 65-46-3 20mg
L-Lysine L-赖氨酸 56-87-1 200mg
切片盒 50片 包
4-MUG 4-甲伞形酮-beta-D-葡糖苷酸 250mg 瓶
Trans-4-Hydroxycinnamic acid 反-对豆酸 5g 瓶
Benzamidine Sepharose 6B 苯甲脒-琼脂糖凝胶 6B 25mL 瓶
D-(+)-Melezitose Hydrate D-(+)松三糖 10g 瓶
Ponceau S 丽春红S 10g 瓶
Levofloxacin 左氧氟沙星 5g 瓶
Casein acids Hydrolysate 酸水解酪素 100g 瓶
Bile Salte No.3 三号胆盐 250g 瓶TM4(正常小鼠睾Sertoli细胞)5×106cells/瓶×2
人胰腺细胞英文名称:PANC-1
小鼠黑色素瘤细胞英文名称:B16
去氢胆酸/脱氢胆酸/3,7,12-三氧-5β-胆烷酸/Dehydrocholic acidBR,98.5%10/100/500克国产/进口
缓冲李氏菌增菌肉汤基础添加剂/Buffered Listeria Enrichment Broth Supplement加入225ml缓冲李氏菌增菌肉汤基础中5毫升国产/进口
NZYM肉汤/NZYM BrothBR100克国产/进口
脑心肌炎病毒PCR检测试剂盒图片人腺成纤维细胞完全培养基100mL
大鼠肠微血管细胞完全培养基100mL
I型胶原酶(含10mL酶解缓冲液)1mL
胰蛋白胨大豆肉汤培养基 规格: 250g 用途: 可广泛应用于细菌的培养,特别用于消毒剂消毒效果的测试、球菌的非选择性增菌培养及蜡...
糖发酵培养基基础 规格: 250g 用途: 供鉴别各种肠道菌对糖类的发酵反应用
丙酮酸脱氢酶α(PDHα)重组蛋白英文名称:Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Alpha (PDHa)
肌球蛋白轻链激酶(MYLK)重组蛋白英文名称:Recombinant Myosin Light Chain Kinase (MYLK)
上皮细胞粘附分子(EPCAM)重组蛋白英文名称:Recombinant Epithelial Cell Adhesion Molecule (EPCAM)
胰淀素(IAPP)重组蛋白英文名称:Recombinant Islet Amyloid Polypeptide (IAPP)
HGC-27(人胃细胞)5×106cells/瓶×2
反应五要素:
脑心肌炎病毒PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。