使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
Glycylgcine 甘氨酸二肽 10g 瓶
通用RT-PCR试剂盒(AMV) 100T 盒
SABC(山羊IgG)-FITC-POD双标 kit 100-200T 盒
HRP标记链霉亲和素 0.1ml 支
Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶缓冲液 100ml 瓶
羊脾脏淋巴细胞分离液试剂盒 200ml/KIT 盒
Emodin-8-glucoside 大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷 23313-21-5 20mg
Polyphyllin VI 重楼皂苷VI 55916-51-3 20mg
Honokiol 和厚朴酚 35354⁻⁷4-6 20mg
Crocin 西红花苷 42553-65-1 20mg
D-(+)-Xylose D-(+)-木糖 58-86-6 20mg
Cytosine 胞嘧啶 71-30⁻⁷ 50mg
L-Isoleucine L-异亮氨酸 73-32-5 200mg
无粉一次性PVC手套 (50双/盒) 小号 盒
Mineraloil 矿物油(液体石蜡) 1000ml 瓶
Ferulic acid 阿魏酸 5g 瓶化高铁血红蛋白参比液(100g/L)/Cyanomethemoglobin reference solution10毫升×8支国产/进口
枸橼酸盐培养基/柠檬酸盐培养基/Citrate Agar和产气杆菌的鉴别250克国产/进口
NLN培养基/NLN MediumBR10升国产/进口
人胰腺上皮细胞完全培养基100mL
大鼠子宫成纤维细胞完全培养基100mL
IV型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mL
PYG液体培养基配套试剂 规格: 10支/盒 用途: 试剂A和试剂B各一支添加于100ml (027340)PYG液体培养基基础
里氏埃里希氏体PCR检测试剂盒图片脑型肌酸激酶(CKB)天然蛋白英文名称:Native Creatine Kinase, Brain (CKB)
补体成分3(C3)重组蛋白英文名称:Recombinant Complement Component 3 (C3)
基质金属蛋白酶11(MMP11)重组蛋白英文名称:Recombinant Matrix Metalloproteinase 11 (MMP11)
神经介素U(NMU)重组蛋白英文名称:Recombinant Neuromedin U (NMU)
诱导型一氧化氮合酶(NOS2)重组蛋白英文名称:Recombinant Nitric Oxide Synthase 2, Inducible (NOS2)
Hs 578T(人腺细胞)5×106cells/瓶×2
NCI-H460(人肺细胞)5×106cells/瓶×2
UMR-106(大鼠骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人胃细胞英文名称:SGC⁻⁷901
狗肾恶性组织细胞增生症细胞英文名称:DH82
反应五要素:
里氏埃里希氏体PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。