使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
50ml离心管(带泡沫托) 20包/箱 25支 包
Chloroquine diphosphate 磷酸喹 25g 瓶
EDTA Na2 乙二胺四乙酸二钠 500g 瓶
TES Tris 乙磺酸 5g 瓶
Van Gieson 染色液(VG染色液,含苏木素) 3×50ml 瓶
庆大霉素溶液(50mg/ml) 10ml 瓶
碱性蛋白酶(1:200000) 100G 瓶
Tryptone(Tryptic)Soy Broth 胰蛋白胨大豆肉汤(TSB) 250g 瓶
5×RNA Loading Buffer(非变性) 1ml×5 支
兔抗IgG-FITC 0.5ml 支
苏木素规染色液 100ml 瓶
TC处理细胞爬片6孔板用 直径25mm 100片 盒
结晶紫染色液(2.5%) 100ml 瓶
Tetrodotoxin 毒素 4368-28-9 1mg
Microcystin-RR 微囊藻毒素RR 111755-37-4 100μg
Friedelan-3beta-ol 表木栓醇 16844⁻⁷1-6 5mg
Aflatoxin B2 黄曲B2 7220-81⁻⁷ 1mg科玛嘉ECC显色培养基 规格: 1000ml/瓶 用途: 用于和大肠菌群的鉴定和计数
水解酪蛋白胨(MH)肉汤 规格: 100g 用途: 适用于稀释法进行药敏试验。
CD200受体1(CD200R1)重组蛋白英文名称:Recombinant CD200 Receptor 1 (CD200R1)
单核细胞趋化蛋白1(MCP1)重组蛋白英文名称:Recombinant Monocyte Chemotactic Protein 1 (MCP1)
甲胎蛋白(αFP)重组蛋白英文名称:Recombinant Alpha-Fetoprotein (aFP)
嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)重组蛋白英文名称:Recombinant Eosinophil Chemotactic Factor (ECF)
脂联素(ADP)重组蛋白英文名称:Recombinant Adiponectin (ADP)
LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷细胞)5×106cells/瓶×2
BT-20(人腺细胞)5×106cells/瓶×2
结肠英文名称:C26瘤
小鼠巨噬细胞英文名称:Ana-1
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞英文名称:raw264.7
刚果嗜皮菌PCR检测试剂盒图片糖发酵基础肉汤/Bromcersol Purple Broth Base微生物检验中各种糖发酵实验,无菌加入各种糖醇类物质250克国产/进口
蜡样芽孢杆菌计数显色培养基250克国产/进口
White MediumBR5升国产/进口
5%糖发酵管/5% Lactose Ferment Broth糖迟发酵菌种的鉴别250克国产/进口
人晶状体上皮细胞完全培养基100mL
小鼠肠上皮细胞完全培养基100mL
Fraser肉汤增菌液FB1配套试剂 规格: 2x5支 用途: 试剂A和试剂B各一支添加于225ml(026080)中配成FB1增菌液。
Skirrow琼脂配套试剂 规格: 10支/盒 用途: 每支添加于100mL的 Skirrow琼脂基础中
氨酰tRNA合成酶复合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)重组蛋白英文名称:Recombinant Aminoacyl tRNA Synthetase Complex Interacting Multifunctional Protein 1 (AIMP1)
反应五要素:
刚果嗜皮菌PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。