使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
泛昔洛韦英文名称:Famciclovir分子式:321.33分子量: C14H19N5O4CAS号:104227-87-4
天门冬氨洛美沙星英文名称:Lomefloxacin aspartate分子式:484.453分子量: C17H19F2N3O3.C4CAS号:211690-33-4
格列美脲英文名称:Glimepiride分子式:490.62分子量: C24H34N4O5SCAS号:93479-97-1
克拉霉素英文名称:Clarithromycin分子式:747.95分子量: C38H69NO13CAS号:81103-11-9
副品红英文名称:Parafuchsin分子式:323.82分子量: C19H17N3 · HClCAS号:569-61-9
对硝异丙分子式:165.19英文名称:Para nitro groupCAS号:1817-47-6分子量: C9H11NO2
2,4-二溴甲分子式:249.93英文名称:2,4- dibromo tolueneCAS号:31543⁻⁷5-6分子量: C7H6Br2
3-氯-5-硝三氟甲分子式:225.55英文名称:3- -5- nitro threeCAS号:401-93-4分子量: C7H3ClF3NO2
6-并恶唑分子式:134.14英文名称:6- amino benzoxazolesCAS号:177492-52-3分子量: C7H6N2O
磷酸氯喹分子式:515.86英文名称:Chloroquine phosphateCAS号:50-63-5分子量: C18H32ClN3O8P2
2-甲氧噻唑分子式:115.15英文名称:2甲氧噻唑CAS号:14542-13-3分子量: C4H5NOS
4,4'-双乙酰联分子式:270.28英文名称:4,4'- diacetyl biphenylCAS号:32604-29-8分子量: C16H14O4
三甲氯亚砜分子式:128.62英文名称:Three methyl chlorideCAS号:5034-06-0分子量: (CH3)3S(Cl)O
正辛硫英文名称:N-octyl mercaptan分子式:分子量:CAS号:
3,5-二甲-4-碘异恶唑分子式:223.01英文名称:3,5- two -4- iodine radical methyl isoxazoleCAS号:10557-85-4分子量: C5H6INO
G蛋白偶联受体家族C5组成员A(GPRC5A)重组蛋白英文名称:Recombinant G Protein Coupled Receptor, Family C, Group 5, Member A (GPRC5A)
低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)重组蛋白英文名称:Recombinant Low Density Lipoprotein Receptor Related Protein 1 (LRP1)
角蛋白20(KRT20)重组蛋白英文名称:Recombinant Keratin 20 (KRT20)
髓过氧化物酶(MPO)重组蛋白英文名称:Recombinant Myeloperoxidase (MPO)
转化因子2β(TRA2β)重组蛋白英文名称:Recombinant Transformer 2 Beta (TRA2b)
MS1(小鼠胰岛内皮细胞)5×106cells/瓶×2
HAN(人羊膜细胞)5×106cells/瓶×2
人结肠细胞英文名称:CW-2
贝氏隐孢子虫PCR检测试剂盒品牌中国仓鼠卵巢细胞英文名称:CHO
耶尔森氏菌显色培养基250克国产/进口
脑心浸液/无琼脂脑心浸液/脑心浸液肉汤/BHI用于球菌的培养250克国产/进口
对氨基苯甲酸培养基(需氧、厌氧菌)/PABA培养基(需氧、厌氧菌)/PABA Medium(Bacteria)磺胺类药品的无菌试验用250克国产/进口
Korser氏肉汤发酵管BR20支国产/进口
人卵巢微血管内皮细胞完全培养基100mL
大鼠脑动脉血管平滑肌细胞完全培养基100mL
反应五要素:
贝氏隐孢子虫PCR检测试剂盒品牌参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。