使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
2,5-二氟甲分子式:128.12英文名称:2,5- two fCAS号:452-67-5分子量: C7H6F2
2,5-二溴嘧分子式:237.88英文名称:2,5- dibromo pyrimidineCAS号:32779-37-6分子量: C4H2Br2N2
磺胺二甲异唑分子式:267.3英文名称:Two of theCAS号:127-69-5分子量: C11H13N3O3S
2,7-二溴-9-咔唑分子式:401.1英文名称:2,7- dibromo -9- phenyl carbazoleCAS号:444796-09-2分子量: C18H11Br2N
2-[3-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二氧硼戊环-2-)]三亚分子式:430.35英文名称:2-[3- (4,4,5,5- four, -1,3,2- two, -2- group, group) phenyl] SanyaCAS号:1115639-92-3分子量: C30H27BO2
2-氯-5-氟嘧分子式:132.52英文名称:2- chloride -5-CAS号:62802-42-0分子量: C4H2ClFN2
1,4-二甲-2-碘分子式:232.06英文名称:1,4- two -2- methyl iodophenylCAS号:1122-42-5分子量: C8H9I
2,1,3-并噻二唑分子式:136.17英文名称:2,1,3- benzene and twoCAS号:273-13-2分子量: C6H4N2S
3-吲哚丁英文名称:3- of the分子式:203.24分子量: C12H13NO2CAS号:133-32-4
2,6-二甲氧萘分子式:188.22英文名称:2,6- two aCAS号:5486-55-5分子量: C12H12O2
二氟甲砜分子式:192.18英文名称:Two fluorine methyl phenyl ketoneCAS号:1535-65-5分子量: C7H6F2O2S
柚皮素英文名称:Naringenin分子式:272.25278分子量:C15H12O5CAS号:480-41-1
性紫9英文名称:Acid violet 9分子式:612.63分子量: C34H25N2NaO6SCAS号:6252⁻⁷6-2
替米沙坦英文名称:Ti Mi Chatain分子式:346.4分子量: C16H18N4O3SCASIgG-Fc片段低亲和力受体Ⅲa(FcγR3A)重组蛋白英文名称:Recombinant Fc Fragment Of IgG Low Affinity IIIa Receptor (FcgR3A)
抵抗素样蛋白β(RETNLβ)重组蛋白英文名称:Recombinant Resistin Like Beta (RETNLb)
角蛋白7(KRT7)重组蛋白英文名称:Recombinant Keratin 7 (KRT7)
髓细胞触发受体1(TREM1)重组蛋白英文名称:Recombinant Triggering Receptor Expressed On Myeloid Cells 1 (TREM1)
着丝粒蛋白B(CENPB)重组蛋白英文名称:Recombinant Centromere Protein B (CENPB)
克罗诺杆菌通用PCR检测试剂盒品牌NCI-H1299(人非小细胞肺细胞)5×106cells/瓶×2
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人结直肠腺上皮细胞英文名称:DLD-1
非洲绿猴SV40 转化的肾细胞英文名称:COS⁻⁷
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木糖-明胶培养基/Xylose Gelatin Medium用于蜡样芽孢杆菌明胶液化试验250克国产/进口
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反应五要素:
克罗诺杆菌通用PCR检测试剂盒品牌参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。