使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
环己甲醛英文名称:Cyclic formaldehyde分子式:112.171分子量: C7H12OCAS号:2043-61-0
(S)-1-Boc-3-分子式:200.28英文名称:(S) -1-Boc-3- aminopiperidineCAS号:625471-18-3分子量: C10H20N2O2
邻甲酚英文名称:O-cresol分子式:108.14分子量: C7H8OCAS号:95-48⁻⁷
光甘草定英文名称:Light licorice分子式:324.37分子量:C20H20O4CAS号:59870-68⁻⁷
2-甲乙英文名称:2- methyl styrene分子式:118.18分子量: C9H10CAS号:611-15-4
Ε(1-萘酚-3,8-二磺纳)英文名称:Epsilon acid (1- two -3,8- naphthol sulfonic acid sodium)分子式:348.26分子量: C10H6Na2O7S2CAS号:83732-80-3
1-溴-三氟对二甲分子式:239.03英文名称:1- - bromine three fluorine xyleneCAS号:402-49-3分子量: C8H6BrF3
5,6-二甲并咪唑分子式:146.19英文名称:5,6- two methyl benzimidazoleCAS号:582-60-5分子量: C9H10N2
4--6-羟-2-巯嘧分子式:161.18英文名称:4- amino -6- hydroxy -2-CAS号:65802-56-4分子量: C4H5N3OS.H2O
2-氯-3-甲吡分子式:127.57英文名称:2- -3- methyl pyridineCAS号:18368⁻⁷6-8分子量: C6H6ClN
9-苄咔唑分子式:257.34英文名称:9- benzyl carbazoleCAS号:19402-87-0分子量: C19H15N
3-正-己硫代-1,2,4-三唑分子式:185.29英文名称:3- is -1,2,4- three - cyclohexyl thio triazoleCAS号:74682-60-3分子量: C8H15N3S
间溴三氟甲分子式:225.01英文名称:Between three fluorine tolueneCAS号:401⁻⁷8-5分子量: C7H4BrF3大鼠视网膜微血管内皮细胞完全培养基100mL
MUG营养琼脂培养基 规格: 100g 用途: 用于滤膜法测定生活饮用水及其水源水中的大肠埃希氏菌(GB/T5750.12-2006)。
甘露醇发酵培养基 规格: 250g 用途: 用于鉴别球菌发酵甘露醇试验(化妆品卫生规范微生物检验方法2007版)。
NEL样蛋白2(NELL2)重组蛋白英文名称:Recombinant NEL Like Protein 2 (NELL2)
多巴胺受体D1(DRD1)重组蛋白英文名称:Recombinant Dopamine Receptor D1 (DRD1)
结合珠蛋白(Hpt)重组蛋白英文名称:Recombinant Haptoglobin (Hpt)
假结核棒杆菌PCR检测试剂盒品牌糖原合酶激酶3α(GSK3α)重组蛋白英文名称:Recombinant Glycogen Synthase Kinase 3 Alpha (GSK3a)
组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)重组蛋白英文名称:Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 1 (TIMP1)
NRK-52E(大鼠肾小管导管上皮细胞)5×106cells/瓶×2
HHCC(人肝细胞)5×106cells/瓶×2
肺腺英文名称:GLC-82
迪庆绵羊皮肤成纤维样细胞英文名称:DQSHS1
亚硫酸铋指示剂/BSI/Bismuth Sulfite Indicator专做亚硫酸铋琼脂培养基指示剂用60克国产/进口
米勒-海顿琼脂/MH琼脂/MHA抗菌素药物敏感性试验250克国产/进口
反应五要素:
假结核棒杆菌PCR检测试剂盒品牌参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。