使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
李斯特氏菌显色培养基/Listera Chromogenic Medium用于李斯特氏菌的显色培养1升国产/进口
大鼠神经小胶质细胞完全培养基100mL
糖培养基/Lactose Medium250克国产/进口
U266B1 [U266], 人多发性骨髓瘤细胞
营养琼脂/普通肉汤琼脂培养基/NA一般细菌培养250克国产/进口
RL95-2, 人子宫内膜腺细胞系
HFT-8810(人胎儿胸腺细胞株)5×106cells/瓶×2
CATC琼脂/CATC Agar食品和饮料肠球菌的分离培养250克国产/进口
THP-1人单核白血病细胞
叙利亚仓鼠胰岛β细胞英文名称:HIT-T15
五氟分子式:198.09英文名称:Five fluorine hydrazineCAS号:828⁻⁷3-9分子量: C6H3F5N2
5-并咪唑分子式:133.15英文名称:5- aminobenzimidazoleCAS号:934-22-5分子量: C7H7N3
2,5-二氟硝分子式:159.09英文名称:2,5- twoCAS号:364⁻⁷4-9分子量: C6H3F2NO2
1,2,3,5-四氯英文名称:1,2,3,5- four分子式:215.89分子量: C6H2Cl4CAS号:634-90-2
盐酸赛庚分子式:323.86英文名称:Cyproheptadine hydrochlorideCAS号:41354-29-4分子量: C21H22ClN
-(+)-2,2'-双[二(3,5-二叔丁)磷]-6,6'-二甲氧-1,1'-联分子式:1031.47英文名称:- (+) -2,2'- [two (3,5- 2,4-di-tert-butyl) P]-6,6'- two methoxy -1,1'- biphenylCAS号:167709-31-1分子量: C70H96O2P2
斑点气单胞菌PCR检测试剂盒图片(RP,R′P)-1,1′-双[(S)-Α-(二甲)苄]-2,2′-双[二(3,5-二甲)膦]二茂铁分子式:932.97英文名称:(RP, R 'P) -1,1' - bis [(S) - alpha (two dimethylamino) benzyl]-2,2 '- bis [two (3,5- DIMETHYLPHENYL) phosphino] two ferroceneCAS号:847997⁻⁷3-3分子量: C60H66FeN2P2 10*
2,4-二氯氟分子式:164.99英文名称:2,4- two chlorofluorobenzeneCAS号:1435-48-9分子量: C6H3Cl2F
靛兰胭脂红英文名称:Indigo carmine分子式:分子量:CAS号:
10-硝喜树碱英文名称:10- nitro group分子式:393.3496分子量:C20H15N3O6CAS号:104195-61-1
细辛脑英文名称:Asarone分子式:208.25364分子量:C12H16O3CAS号:2883-98-9
N-(2-羟乙)啉英文名称:N- (2- hydroxyethyl) Ma Lan分子式:131.17分子量: C6H13NO2CAS号:622-40-2
L-缓冲乳英文名称:L- buffer分子式:分子量:CAS号:
性藏青GGR英文名称:Acid navy blue GGR分子式:分子量:CAS号:
反应五要素:
斑点气单胞菌PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。