使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
HCCLM3(人高转移肝细胞)5×106cells/瓶×2
MDA231全细胞裂解液100ug100ug
LLC-MK2(恒河猴肾细胞)5×106cells/瓶×2
Hepa 1-6, 小鼠肝细胞
3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞)5×106cells/瓶×2
CoC1(人卵巢细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠淋巴成纤维细胞完全培养基100mL
A172(人脑胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2
腺英文名称:MA891瘤
ASS琼脂/抗菌素磺胺类敏感试验琼脂/ASS Agar用于磺胺类灵敏度试验(WHO方法)250克国产/进口
人腺细胞英文名称:Hs 578T
改良Y培养基/Y Medium Modified分离小肠结肠炎耶尔森氏菌250克国产/进口
NCI-H2170(人肺鳞细胞)5×106cells/瓶×2gersion
人支气管平滑肌细胞完全培养基100mL
仔副菌生产培养基1万毫升/袋国产/进口碱性品红英文名称:Fuchsin分子式:337.85分子量: C20H20ClN3CAS号:632-99-5
丹参酚A英文名称:Salvia miltiorrhiza phenolic acid A分子式:494.447分子量:C26H22O10CAS号:96574-01-5
羟吴茱萸碱英文名称:Hydroxyevodiamine分子式:319.35718分子量:C19H17N3O2CAS号:1238-43-3
3,4,7,8-四甲-1,10-菲罗啉分子式:236.32英文名称:3,4,7,8- four methyl -1,10-CAS号:1660-93-1分子量: C16H16N2
钼酸钾分子式:238.13英文名称:Potassium molybdateCAS号:13446-49-6分子量: K2MoO4
2,5-二三氟甲分子式:176.14英文名称:2,5- two amino three fluorine tolueneCAS号:364-13-6分子量: C7H7F3N2
马杜拉放线菌PCR检测试剂盒图片5-溴-2,3-二羟吡分子式:190英文名称:5- two hydroxy pyridine -2,3-CAS号:34206-49-0分子量: C5H4BrNO2
6-溴-4,4'-二甲-2,2'-双吡分子式:263.14英文名称:6- two -2,2'-CAS号:850413-36-4分子量: C12H11BrN2
直接耐晒黄5GL英文名称:Direct fast yellow 5GL分子式:662.62分子量: C25H20N4Na2O9S3CAS号:10190-68-8
2,5-双(4-氧)联分子式:368.43英文名称:2,5- bis (4- amino group)CAS号:94148-67-1分子量: C24H20N2O2
1--2-甲萘分子式:157.21英文名称:1- amino -2-CAS号:2246-44-8分子量: C11H11N
十四烷分子式:274.48英文名称:Fourteen benzeneCAS号:1459-10-5分子量: C20H34
甲磺酚妥拉明英文名称:Phentolamine mesylate分子式:377.46分子量: C18H23N3O4SCAS号:65-28-1
(R)-3-甲酸盐酸分子式:165.61798英文名称:(R) -3- piperidine hydrochlorideCAS号:分子量: C6H12ClNO2
1-(4-溴)萘分子式:283.17英文名称:1- (4-) naphthaleneCAS号:204530-94-9分子量: C16H11Br
反应五要素:
马杜拉放线菌PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。