使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
萋-泥氏染色液/Ziehl-Neelsen Strain细菌耐酸染色液10毫升×3支国产/进口
仓鼠卵巢细胞英文名称:Lec1
亚硫酸盐多粘菌素磺胺嘧啶琼脂基础/SPS琼脂/SPS Agar产气荚膜梭菌的平板计数250克国产/进口
SHZ-88(大鼠腺细胞)5×106cells/瓶×2
NCI-H226(人肺鳞细胞)5×106cells/瓶×2
Ni-Agarose His标签蛋白纯试剂盒5ml、2ml国产gersion
BC-020(人腺细胞)5×106cells/瓶×2
MA, 小鼠星形胶质细胞
IBRS-2(猪肾细胞)5×106cells/瓶×2
HEC-1-A(人子宫内膜腺细胞)5×106cells/瓶×2
中国仓鼠肺成纤维样细胞英文名称:CHL-Don
cECL Western Blot Kit/低背景学发光检测试剂盒25ml、100ml、250ml试剂盒
小鼠虹膜色素上细胞完全培养基100mL
Campy-Cefex琼脂基础/Campy-Cefex Agar Base用于弯曲杆菌的分离培养250克国产/进口3,5-二羟甲分子式:124.14英文名称:3,5- two hydroxy tolueneCAS号:504-15-4分子量: C7H8O2
2,3-二甲-6--2H-吲唑分子式:161.2英文名称:二甲2,3 - 6 - 2 -吲唑CAS号:444731⁻⁷2-0分子量: C9H11N3
六氯13C6分子式:290.84英文名称:Six 13C6CAS号:93952-14-8分子量: C6Cl6
6-溴-4-羟喹啉分子式:224.05英文名称:6- -4- hydroxy groupCAS号:145369-94-4分子量: C9H6BrNO
1-乙酯甲-3-甲咪唑六氟磷盐英文名称:1- ethyl methyl -3- six f分子式:分子量:CAS号:503439-50⁻⁷
1,2,4-三氯分子式:181.45英文名称:1,2,4- threeCAS号:120-82-1分子量: C6H3Cl3
不动杆菌属通用PCR检测试剂盒图片3--6-吡分子式:119.12英文名称:3- amino -6- cyanopyridinesCAS号:55338⁻⁷3-3分子量: C6H5N3
詹钠斯绿B英文名称:Janas green B分子式:分子量: C30H31N6ClCAS号:
噻唑蓝(MTT)英文名称:Thiazolyl blue (MTT)分子式:414.32分子量: C18H16BrN5SCAS号:298-93-1
变色2R英文名称:Discoloration acid 2R分子式:468.38分子量: C16H10N2Na2O8S2CAS号:4197/7/3
嵌二萘英文名称:Two naphthalene分子式:202.25分子量: C16H10CAS号:129-00-0
麦冬皂苷B英文名称:Ophiopogonin B分子式:分子量:CAS号:
1-乙-2-乙-4-甲咪唑分子式:163.22英文名称:1- -2- ethyl -4- methyl groupCAS号:23996-25-0分子量: C9H13N3
1,2-双(二膦)分子式:446.46英文名称:1,2- bis (two phenyl) benzeneCAS号:13991-08⁻⁷分子量: C30H24P2
2-丁-6-吡分子式:211.3英文名称:2- butyl -6- phenyl pyridineCAS号:60272⁻⁷1-1分子量: C15H17N
反应五要素:
不动杆菌属通用PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。