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人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)elisa试剂盒科研成果
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:37:46
产品摘要：人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)elisa试剂盒科研成果，elisa试剂盒分类：人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。
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详细内容
人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)elisa试剂盒科研成果,英文名称:DPDELISAKit我司在保证产品质量的同时，以价格优、到货快、服务周到等优点获得了科研人士的一致好评，我们致力于各种ELISA试剂盒、抗体、生物试剂等优质科研产品的研发、销售。竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的产品，免费为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。,别名: 人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)elisa检测试剂盒 ,产品规格:48T/96T。
产品名称： 人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)elisa试剂盒科研成果
英文名称： DPDELISAKit
规格：96T/48T
保存；2-8℃。
检测目的：用于检测血浆，血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属：大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。
人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)elisa试剂盒科研成果需用户自己提供的实验器材和试剂：
人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)elisa试剂盒科研成果需用户自己提供的实验器材和试剂：
1. 96孔读板仪器。
2. 自动洗板机.
3. 移液器和枪头。建议使用多通道移液器/排枪。
4. Eppendorf 管。
5. 额外洗板缓冲液 (neutral PBS 或 TBS。试剂盒内提供足量。如需额外缓冲液可参考如下配方)。
0.01M TBS: Add 1.2g Tris, 8.5g Nacl; 450μl of purified acetic acid or 700μl of concentrated hydrochloric acid to 1000ml H2O ａnd adjust pH to 7.2⁻⁷.6. Finally, adjust the total volume to 1L.0.01M PBS: Add 8.5g sodium chloride, 1.4g Na2HPO4 ａnd 0.2g NaH2PO4 to 1000ml distilled water ａnd adjust pH to 7.2⁻⁷.6. Finally, adjust the total volume to 1L.*样品准备的相关试剂也不含在试剂盒中。
人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)elisa试剂盒科研成果技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。
人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)elisa试剂盒科研成果操作步骤：
嗜酸粒细胞趋化蛋白3抗原CCL26(Eotaxin 3)0.5mg
细胞表面趋化因子受体1抗原CCR-1(CC chemokine receptor 1)0.5mg
CC趋化因子受体3抗原CCR-3(CC chemokine receptor 3)0.5mg
细胞表面趋化因子受体2A抗原CCR-2A(C-C Chemokine receptor 2A)0.5mg
细胞表面趋化因子受体4抗原CCR-4(C-C chemokine receptor 4)0.5mg
细胞表面趋化因子受体6抗原CCR-6/CD196 peptide0.5mg
细胞表面趋化因子受体6抗原CXCR6(CXC-chemokine receptor 6) peptide0.5mg
CC趋化因子受体7（多肽）CCR⁻⁷(CC chemokine receptor 7)0.5mg
CXCL10趋化因子10/干扰素诱导蛋白10抗原CXCL10/IP-100.5mg
血管内皮生长因子（多肽抗原）VEGF(Vascular endothelial growth factor)0.5mg
CD10抗原CD10/CALLA (Neutral Endopeptidase)0.5mg
ZCWCC1抗原ZCWCC1(Zinc finger CW-type coiled-coil domain protein 1)0.5mg
多配体蛋白聚糖1抗原CD138/Syndecan-10.5mg
黑色素瘤细胞粘附分子CD146抗原CD146/MCAM0.5mgL-Lysine L-赖氨酸 25g 瓶
50×Denhardts 溶液 50ml 瓶
去内毒素质粒小量提取试剂盒 50T 盒
羊抗人C3-HRP 0.1ml 支
4×SDS-PAGE分离胶缓冲液(PH=8.8) 100ml 瓶
人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)elisa试剂盒科研成果豚鼠脏器组织淋巴细胞分离液试剂盒 200ml/KIT 盒
Genipin-1-b-D-gentiobioside 京尼平龙胆双糖苷 29307-60-6 20mg
Propyl gallate 没食子酸丙酯 121⁻⁷9-9 20mg
Hypericin 金丝桃素 548-04-9 10mg
Cucurbitacin B 葫芦素B 6199-67-3 20mg
Astragalus Polysacharin 黄芪多糖 89250-26-0 20mg
2,6-Dihydroxypurine 黄嘌呤 69-89-6 20mg
Nicotinamide 烟酰胺-维生素PP 98-92-0 50mg
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
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