0.01M TBS: Add 1.2g Tris, 8.5g Nacl; 450μl of purified acetic acid or 700μl of concentrated hydrochloric acid to 1000ml H2O and adjust pH to 7.2⁻⁷.6. Finally, adjust the total volume to 1L.0.01M PBS: Add 8.5g sodium chloride, 1.4g Na2HPO4 and 0.2g NaH2PO4 to 1000ml distilled water and adjust pH to 7.2⁻⁷.6. Finally, adjust the total volume to 1L.*样品准备的相关试剂也不含在试剂盒中。
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感原苏木素B(原巴苏木素)
102036-29-3
订购|咨询
规格:
HPLC≥98%,10mg/vial
鲁斯可皂苷元 472-11⁻⁷ 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
芳樟醇 78⁻⁷0-6 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg/vial
人参皂苷 F2 62025-49-4 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
异绿原酸 A 2450-53-5 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
麝香 541-91-3 订购|咨询 规格: GC≥98%;0.15ml/vial
双去甲氧基姜黄素 24939-16-0 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
(3S,6E,10S)-6,10-二甲基 13657-68-6 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
紫堇醇灵碱 18797⁻⁷9-0 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
紫茎女贞苷B 147396-02-9 订购|咨询 规格: 10mg
穿心莲新苷 27215-14-1 订购|咨询 规格: 20mg
土大黄苷 155-58-8 订购|咨询 规格: 20mg
β,β-二甲基丙烯酰紫草素 24502⁻⁷9-2 订购|咨询 规格: 20mg
L-苯丙氨酸 63-91-2 订购|咨询 规格: 20mg载脂蛋白E抗体英文名称:Apolipoprotein E 0.1ml
甲胎蛋白AFP抗体英文名称:AFP 0.1ml
阴离子交换蛋白2抗体英文名称:AE2 0.2ml
铁调节蛋白1抗体英文名称:Aconitase 1 0.2ml
三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗体英文名称:ATAD3A 0.2ml
载脂蛋白J抗体英文名称:APOJ 0.1ml
载脂蛋白H抗体英文名称:APOH 0.1ml
犬白细胞分化抗原6(CD6)elisa试剂盒科研成果二磷酸腺苷核糖基转移酶4抗体英文名称:ART4 0.2ml
AKIRIN2蛋白抗体英文名称:AKIRIN2 0.2ml
ADP核糖基化样因子8B抗体英文名称:ARL8B 0.2ml
三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗体英文名称:ATAD2 0.2ml
AKIRIN1蛋白抗体英文名称:AKIRIN1 0.1ml
锚定蛋白样蛋白1抗体英文名称:ASZ1 0.2ml
腺苷酸激酶2抗体英文名称:Adenylate kinase 2 0.2ml
顶体前体蛋白抗体英文名称:Acrosin 0.2ml
黑色素瘤缺失样蛋白1抗体英文名称:AIM1L 0.2ml
犬白细胞分化抗原6(CD6)elisa试剂盒科研成果操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。