检测目的:用于检测血浆,血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
2. 自动洗板机.
3. 移液器和枪头。建议使用多通道移液器/排枪。
4. Eppendorf 管。
5. 额外洗板缓冲液 (neutral PBS 或 TBS。试剂盒内提供足量。如需额外缓冲液可参考如下配方)。
0.01M TBS: Add 1.2g Tris, 8.5g Nacl; 450μl of purified acetic acid or 700μl of concentrated hydrochloric acid to 1000ml H2O and adjust pH to 7.2⁻⁷.6. Finally, adjust the total volume to 1L.0.01M PBS: Add 8.5g sodium chloride, 1.4g Na2HPO4 and 0.2g NaH2PO4 to 1000ml distilled water and adjust pH to 7.2⁻⁷.6. Finally, adjust the total volume to 1L.*样品准备的相关试剂也不含在试剂盒中。
大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)elisa试剂盒科研成果技术原理:
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。
马来酸苯那敏 113-92-8 订购|咨询 规格: 100mg
甘罗溴铵 订购|咨询 规格: 100mg
苯乙酰谷氨酰胺 订购|咨询 规格: 40mg/支
脱氧核糖胸腺核苷酸钠 订购|咨询 规格: 20mg/瓶
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甲胎蛋白 订购|咨询 规格: 800ng/瓶
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马来酸咪唑仑 订购|咨询 规格: 100mg
鹿角 订购|咨询 规格: 0.5g
甲磺酸氨地平 订购|咨询 规格: 100mg
红芪 订购|咨询 规格: 5g葡萄糖铵培养基 规格: 100g 用途: 用于鉴别细菌利用铵盐作为唯一氮源并分解葡萄糖的试验(GB/T4789.28-2003 中3.8,GB/T4789.5-20...
苯酚磺基转移酶(PST)重组蛋白英文名称:Recombinant Phenol Sulfotransferase (PST)
回肠脂肪酸结合蛋白(FABP6)重组蛋白英文名称:Recombinant Fatty Acid Binding Protein 6, Ileal (FABP6)
大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)elisa试剂盒科研成果溶菌酶(LZM)重组蛋白英文名称:Recombinant Lysozyme (LZM)
胰岛素样生长因子2(IGF2)重组蛋白英文名称:Recombinant Insulin Like Growth Factor 2 (IGF2)
Hela(人宫颈细胞)5×106cells/瓶×2
L-O2(人正常肝细胞)5×106cells/瓶×2
SW 780(人膀胱移行细胞)5×106cells/瓶×2
人大细胞肺细胞英文名称:NCI-H661
大鼠肾上腺嗜鉻细胞瘤细胞(未分化)英文名称:PC-12(未分化)
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肌醇测定培养基/Inositol Assay Broth婴幼儿配方食品和粉中肌醇测定250克国产/进口
大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)elisa试剂盒科研成果操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。