0.01M TBS: Add 1.2g Tris, 8.5g Nacl; 450μl of purified acetic acid or 700μl of concentrated hydrochloric acid to 1000ml H2O and adjust pH to 7.2⁻⁷.6. Finally, adjust the total volume to 1L.0.01M PBS: Add 8.5g sodium chloride, 1.4g Na2HPO4 and 0.2g NaH2PO4 to 1000ml distilled water and adjust pH to 7.2⁻⁷.6. Finally, adjust the total volume to 1L.*样品准备的相关试剂也不含在试剂盒中。
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很Clock同源物(CLOCK)重组蛋白英文名称:Recombinant Clock Homolog (CLOCK)
胆囊收素B受体(CCKBR)重组蛋白英文名称:Recombinant Cholecystokinin B Receptor (CCKBR)
间隙连接蛋白43(CX43)重组蛋白英文名称:Recombinant Connexin 43 (CX43)
水通道蛋白1(AQP1)重组蛋白英文名称:Recombinant Aquaporin 1, Colton Blood Group (AQP1)
肿瘤蛋白p53(TP53)重组蛋白英文名称:Recombinant Tumor Protein p53 (TP53)
MADB106(大鼠腺细胞)5×106cells/瓶×2
COLO 320DM(人结直肠腺细胞)5×106cells/瓶×2
人肺细胞英文名称:Calu-1
叙利亚仓鼠肾细胞英文名称:BHK-21
人结肠长春新碱耐药株英文名称:HCT-8/V
四硫磺酸钠亮绿增菌液/四硫磺酸盐煌绿增菌液基础/TTB沙门氏菌选择性增菌培养250克国产/进口拓扑康 119413-54-6 订购|咨询 规格: 20mg
酸枣仁皂苷A1 194851-84-8 订购|咨询 规格: 10mg
(R型)原人参二醇 订购|咨询 规格: 20mg
诃子林鞣酸 18942-26-2 订购|咨询 规格: 10Mg
大鼠细胞色素P450(CYP450)elisa试剂盒实验成果木蝴蝶苷A 订购|咨询 规格: 20mg
马钱苷酸 22255-40-9 订购|咨询 规格: 20mg
雷公藤定碱 37239-51-3 订购|咨询 规格: 10mg
6-姜酚 23513-14-6 订购|咨询 规格: 20mg
槐果碱 145572-44⁻⁷ 订购|咨询 规格: 20mg
根皮苷 7061-54-3 订购|咨询 规格: 20mg
番茄红素 502-65-8 订购|咨询 规格: 20mg
鲁斯可皂苷元 472-11⁻⁷ 订购|咨询 规格: 20mg
甲基异茜草素 117-02-2 订购|咨询 规格: 20mg
大鼠细胞色素P450(CYP450)elisa试剂盒实验成果操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。