0.01M TBS: Add 1.2g Tris, 8.5g Nacl; 450μl of purified acetic acid or 700μl of concentrated hydrochloric acid to 1000ml H2O and adjust pH to 7.2⁻⁷.6. Finally, adjust the total volume to 1L.0.01M PBS: Add 8.5g sodium chloride, 1.4g Na2HPO4 and 0.2g NaH2PO4 to 1000ml distilled water and adjust pH to 7.2⁻⁷.6. Finally, adjust the total volume to 1L.*样品准备的相关试剂也不含在试剂盒中。
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏人抗流行性热(EHFAb)ELISA试剂盒
96T/48T
试剂盒
组装/原装
人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
小鼠血栓调节蛋白(TM)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
大鼠谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
鸡β内酰胺酶(β-lactamase)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人丙氨酸氨基转移酶(ALT)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
小鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
小鼠载脂蛋白H(Apo-H)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
大鼠基质溶素(MAT)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
鸡铜蓝蛋白(CER)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人雌酮E(ESTRONE)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人利钾尿肽(KP)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装果糖成分分析标准物质 57-48⁻⁷ 订购|咨询 规格: 0.1g
大鼠组胺(HIS)elisa试剂盒实验成果2-甲苯;纯品型;标准品 95-49-8 订购|咨询 规格: 0.5g
旱莲苷D 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
闹羊花素III 26342-66-5 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
地骨皮乙素 164991-67⁻⁷ 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
米托拉 87626-55-9 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
氢溴酸樟柳碱 76822-34-9 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
竹红菌甲素 77029-83-5 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
氧化槐定碱 54809⁻⁷4-4 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
细辛醛 4460-86-0 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
大鼠组胺(HIS)elisa试剂盒实验成果操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。