0.01M TBS: Add 1.2g Tris, 8.5g Nacl; 450μl of purified acetic acid or 700μl of concentrated hydrochloric acid to 1000ml H2O and adjust pH to 7.2⁻⁷.6. Finally, adjust the total volume to 1L.0.01M PBS: Add 8.5g sodium chloride, 1.4g Na2HPO4 and 0.2g NaH2PO4 to 1000ml distilled water and adjust pH to 7.2⁻⁷.6. Finally, adjust the total volume to 1L.*样品准备的相关试剂也不含在试剂盒中。
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏大鼠颗粒酶A(Gzms-A)ELISA 试剂盒
96T/48T
试剂盒
组装/原装
牛胆酸(Cholic acid)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人免疫球蛋白E Fc段受体Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人载脂蛋白C3(APO-C3)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
小鼠骨碱性磷酸酶(BALP)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
猪白介素2(IL-2)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
大鼠尿激酶(UK)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
犬β内啡肽(β-EP)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人副甲状旁腺激素相关肽(PTHrp)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人凝血因子Ⅷ(FⅧ)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
小鼠碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装金丝桃素 548-04-9 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,10mg/支
β-谷甾醇 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,50mg
金合欢素;刺槐素 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/支;
8-O-乙酰山栀苷甲酯 57420-46-9 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/支
小檗碱;黄连素 633-65-8 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/支
大鼠中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)elisa试剂盒实验成果人参皂苷Rh1 63223-86-9 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/支
绿原酸 327-97-9 订购|咨询 规格: 20mg
栀子 对照品 订购|咨询 规格: 1g
乃近 对照品 订购|咨询 规格: 200mg
四环素 对照品 订购|咨询 规格: 100mg;97.6%
泽泻醇A-24-醋酸酯;Alisol A 18674-16-3 订购|咨询 规格: 10mg
紫苏葶;Perillartine 30950-27⁻⁷ 订购|咨询 规格: 20mg
碱;EMetine Hydroc 316-42⁻⁷ 订购|咨询 规格: 20mg
大鼠中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)elisa试剂盒实验成果操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。