（1）MS培养基它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。

（2）B5培养基是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。

（3）White培养基是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。

（4）N6培养基是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。

（5）KM-80培养基它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。

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山梨醇麦康凯琼脂基础（SMAC）（SN标准）价格操作须知：

1.进入洁净室，打开包装袋前，请检查包装袋是否涨袋或泄露，如有，避免进入洁净室，切勿拆开包装。

2.进入C、D级洁净室，不要拆除塑料袋，使用消毒剂擦拭、消毒塑料袋外表面。

3.进入A、B级洁净室，逐层去除塑料袋后带入。

4.取样后，取样平皿置于赠送的无菌呼吸袋内封口后带出，并在呼吸袋外标记取样及培养日期。

5.洁净室做沉降菌取样，建议用户做沉降菌监测最长时间确认，避免培养基培养后过度脱水，导致干缩。

? 注意：

1.终端灭菌的预制平板培养基采用辐照灭菌，不需要预培养。

2.预制平板培养基在储存，使用环节应避免产生较大的温差（超过10℃），较大的温差会产生冷凝水。

3.有效期内的预制平板培养基，培养基上或包装袋内偶有小水滴或少量水汽，并不影响培养基正常使用，培养基上的水分也说明了培养基的新鲜程度。

4.遇培养基上较多的水分，可以采用如下方式使用:

第一，取样，培养全程倒置，培养基中的多余水分会集中在培养皿盖内，不会飞溅，产生污染源。

第二，取样前，将培养基内的多余水分收集一无菌容器内带出。

? 警告：

1. 预制平板培养基做无菌检查时，必须在塑料袋完好情况下进行。

2. 带入洁净室已拆开包装的预制平板培养基，应该一次性使用完，包装不完整的预制平板培养基不得存放在洁净室。

3. 已拆包未使用的预制平板培养基必须带出洁净室，不得再次进入洁净室。

4. 包装不完整的预制平板培养基，可以降级使用

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