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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 培养基 > 显色培养基 > 蜡样芽孢杆菌显色培养基(第三代)品牌

蜡样芽孢杆菌显色培养基(第三代)品牌

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:39:45

产品摘要:公司提供的蜡样芽孢杆菌显色培养基(第三代)品牌培养基品种全面,价格优惠、实验方法、培养基使用说明,均可电话联系我们,或咨询在线客服,我们将竭诚为您服务,详情请咨询我们客服专员!

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产品完善度: 访问次数:1786

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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详细内容

产品名称:蜡样芽孢杆菌显色培养基(第三代)品牌
英文名称:
产品规格:1000ml
产品用途:用于蜡样芽胞杆菌的显色培养,蜡样芽孢杆菌显蓝绿色且菌落周围有一不透明环
蜡样芽孢杆菌显色培养基是公司改良的培养基,用于食品、水、乳制品和肉制品中蜡样芽孢杆菌的快速检测。改进型显色剂和添加剂,特异性和灵敏度明显提高。蜡样芽孢杆菌显蓝绿色且菌落周围有一不透明环,其它菌显蓝绿色、黄色或无色,革兰氏阴性菌被抑制。
成分
特殊营养物质 20.0
显色剂 0.5
抑菌剂 4.0
琼脂 15.0
PH7.0±0.2 25℃
蜡样芽孢杆菌添加剂 3.0g
用法
称取基础培养基 7.95g,加入 180ml 蒸馏水,加热溶解并不停搅拌;另取 0.6g 蜡样芽孢杆菌添加剂,加入 20ml 无菌水,并加入一些玻璃球,不停振动 5-10min,使其乳化均匀,将二者分别于121℃高压灭菌 15min。冷至 45-50℃左右时,把蜡样芽孢杆菌添加剂加入基础培养基中, 轻轻混匀,倾入无菌平皿。使培养基的厚度约为 1-2mm,这样有利观察不透明环。
操作步骤
1、按 GB 标准、SN 标准、FDA 标准或其它方法制备样品液;
2、样品液在 30±1℃ 增菌培养 18-24 小时;
3、取增菌液划线接种于蜡样芽孢杆菌显色培养基平板上,36±1℃ 培养 18~24h。蜡样芽孢杆菌典型菌落为蓝绿色且菌落周围有一不透明环。若 24 小时没有出现典型菌落,可延长培养至 48 小时;
4、对可疑蜡样芽孢杆菌可划线接种到营养琼脂平板上,30±1℃ 培养 18-24 小时,挑取单菌落做蜡样芽孢杆菌全套生化试验。
质量控制
1、外观
此干燥培养基的粉末均匀,具有良好的流动性,呈乳白色。制备好的平板呈不透明无色固体培养基。
2、微生物试验
在 36±1℃ 培养 18~24h 小时:
本培养基鉴定蜡样芽孢杆菌,有时可能会出现假阳性,需做其它补充试验。苏云金芽孢杆菌在本培养基上显色与蜡样芽孢杆菌相同,但食品中一般很少。
蜡样芽孢杆菌显色培养基(第三代)品牌培养和保存:
1)干粉,买了后一定要保存在4度。有人保存在-20度我认为没有必要。但4度是非常必要的。保证期是有提示的。
2)配好的无血清培养基一定保存在4度,保存不要超过3个月。用时根据提示要加入谷胺酰胺。
3)加入血清的培养基,最好保存在4度不要超过1个月,从时间太长,活性下降。当然稍微长点也不一定出问题。但是根据细胞而定;如果原代培养,最好新鲜,如果是肿瘤细胞,或仅维持传代就不太要紧。但是原则是越新越好。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
(2)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。
(3)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定的效价等方面。培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类。
蜡样芽孢杆菌显色培养基(第三代)品牌实验内容 :
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查
2.干热灭菌:装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物
3.高压蒸汽灭菌:加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查
4.过滤除菌:组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌
蜡样芽孢杆菌显色培养基(第三代)品牌的步骤:
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
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热门标签:显色培养基

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