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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > ATCC细胞 > 小鼠源细胞 > 一种产生抗罗非鱼无乳链球菌的单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4C12培养

一种产生抗罗非鱼无乳链球菌的单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4C12培养

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:38:41

产品摘要:我公司一种产生抗罗非鱼无乳链球菌的单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4C12培养现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!

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产品完善度: 访问次数:2269

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

一种产生抗罗非鱼无乳链球菌的单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4C12培养运输保存:
采用干冰保存运输收到细胞时,若干冰已经完全融化,请立即将细胞复苏培养;若尚留有干冰,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按指定条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。
细胞特性:
经测试,本产品具有良好的增殖和分化潜能,可分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等。流式检测结果显示,CD29、CD44、CD105阳性,CD34、CD45阴性。
运输保存:
采用干冰保存运输。收到细胞时,若干冰已经完全融化,请立即将细胞复苏培养;若尚留有干冰,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按指定条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。
细胞名称 一种产生抗罗非鱼无乳链球菌的单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4C12培养
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS 
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
支原体检测 阴性 
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定

一种产生抗罗非鱼无乳链球菌的单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4C12培养【售后】
1代的冻存细胞,干冰运输,款到后1-2个工作日发货,售后周期一个月。一个月以内,如果两管细胞由于质量问题都无法正常复苏,实验室会售后,复苏好一瓶1代细胞寄给客户。一般两管都复苏不成功的概率很低,若客户第一管细胞复苏不成功的话,应及时联系我们,实验室给出操作建议后,客户再去复苏第二管,以便实验室排查原因以及售后的跟进和解决。

4代的复苏细胞,款到后开始复苏,需要1-2周。实验室等细胞的密度和状态稳定后发货,售后周期为一周,售后只针对细胞本身的质量问题,人为因素造成的细胞损伤不在售后范畴。客户收到细胞当天换液,第二天消化。客户收到细胞后可直观的马上镜下查看细胞状态,若状态不佳,客户应当天及时联系,以便实验室排查原因以及售后的跟进和解决。细胞污染等问题收到暂时无法确认,但污染物爆发速度极快,若有污染,两三天内必定大面积爆发。若客户收到细胞状态不佳,当天有及时反馈,处理后,2-3天内没有明显好转,以及一周内细胞出现污染,都可申请售后重发细胞。

一种产生抗罗非鱼无乳链球菌的单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4C12培养注意事项:

1.观察细胞形态。每天必须观察细胞膜,看是否清楚,细胞的死亡往往是从细胞膜的破裂开始的,早期的表现就是某一点细胞膜出现欠完整或者毛发影。
2.细胞往往会有“抱团”现象,抱团生长或死亡,个人认为应该勤换液或传代,尽量避免细胞“抱团”。
3.细胞生长迅速,强烈建议用较大的培养瓶养,用小瓶养的活,换液不及时,很容易死亡。
4.细胞的生长速度一般为2天左右就需要传代,并且一般为一传三,或一传四。
4.细胞培养液:1640培养液,一般1L加2g碳酸氢钠,并加双抗,胎牛血清浓度最好为12%,最低不低于10%,HL60细胞对胎牛血清高度依赖。培养液PH应调为7.20⁻⁷.40之间。
5.防止细胞污染。一种产生抗罗非鱼无乳链球菌的单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4C12培养生长迅速,较少发生污染,但常规措施应该做好。比如无菌操作,酒精消毒等,培养瓶口建议过火,包括瓶盖,应过火4秒左右。
6.冻存。-20一小时,-80过一晚,液氮长期保存。强烈建议液氮长期保存,尽量不要再-80长期保存,死亡率很高。
7.细胞复苏:先调节水浴箱温度为42℃,并提前在试管内放置10倍培养液,使培养液温度与试管一致。1分钟内融化细胞(禁止摇晃冻存管),然后移取至试管内,动作一定要轻,从试管管底开始慢慢上提移液管,使细胞在培养液内分布均匀,离心,洗2次。
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