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PC12低分化 细胞用培养基
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:52
产品摘要：PC12低分化 细胞用培养基正在出售的产品：人成纤维母细胞-胎儿HDF-f
CDH15 Others Rat 大鼠 Cadherin-15 / CDH15 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠肝星形细胞完全培养基 100mL
6T-CEM人T细胞白血病细胞 The 6T-CEM of human T cell leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
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支付方式：
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法人代表： 【已认证】
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详细内容
商品属性：
产品名称；PC12低分化细胞用培养基
规格；1*125ml 500ml
本产品中已包含 PC12低分化 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于PC12低分化细胞的培养。
产品主要成分
IMDM 基础培养基 445 ml
特胎牛血清 50 ml
P/S青霉素-链霉素 5 ml
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；-20℃，避光，保存6个月。
参考资料(来源文献)：
PC12低分化细胞用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持PC12低分化细胞佳的生长状态。
培养要点：1. 细胞贴壁性较差，容易飘起来，37℃静置可重新贴壁。换液时注意不要用力摇晃培养瓶，否则有可能会把细胞摇下来。
2. 细胞容易消化，消化下来的细胞容易成团，要吹打吹散。否则传代后细胞会成团生长，不均匀，影响实验结果。
3. 当细胞生长至汇合率达到80~90%需要对细胞进行传代操作，以扩大细胞数量，维持细胞良好的生长状态。
4. 随着传代的次数增加，293T细胞会出现生长状态下降，出现突变等情况。所以要在细胞购进时就进行大量冻存，以保证实验的稳定性和持续性。
收到细胞后如何操作:
收到细胞后如何操作:
1、先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司技术支持联系。
2、用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
4、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
5、确认细胞状态良好后，应及时将细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
6、建议客户收到细胞后3天，100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片，记录细胞状态，便于和我们技术支持沟通交流。
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热门标签：PC12低分化,细胞用培养基
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