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NK-92MI (人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞)
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详细内容
基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度:液氮
| 推荐传代比例 5×10^5-1×10^6cells/mL 推荐换液频率 2~3次/周 注意事项 该细胞为悬浮细胞,请注意离心收集细胞悬液;请勿直接倒掉细胞培养液。 背景描述 NK-92细胞是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株IL-2依赖型NK细胞株。NK-92MI细胞是转染得到的源自NK-92细胞的IL-2非依赖的NK细胞株。亲本细胞NK-92通过微粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2cDNA进行转化。可能由于载体整合到基因组DNA中,转化是稳定的。这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性;铬释放试验显示它能杀死K562细胞和Daudi细胞。NK-92细胞有以下特征:CD2、CD7、CD11a、CD28、CD45、CD54表面标记阳性;CD1、CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表面标记阴性。其亲本IL-2依赖的细胞株NK-92细胞及另一株同样来源于NK-92细胞株的IL-2非依赖的细胞株NK-92CI都可从ATCC得到。NK-92MI细胞和NK-92CI细胞这两个变种都包含、表达并合成hIL-2cDNA。NK-92MI细胞合成的IL-2水平比NK-92CI高,而亲本细胞不合成表达。1998年9月提交到ATCC的培养物污染了支原体,其后代通过BM细胞周期蛋白处理21天消除支原体。处理后6周,用Hoechst染色、PCR和标准培养测试进行支原体检测,结果都呈阴性。 年龄(性别) 男性,50岁 组织来源 外周血 细胞类型 肿瘤细胞 肿瘤类型 淋巴瘤细胞 生物安全等 2 |

1:目的基因的表达量没有代表性
| 小鼠Jun小鼠B原基因(JUNB)elisa检测试剂盒 | 人肝脏型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)elisa分析检测试剂盒 | 人β甘露糖苷酶(β Manase)elisa分析检测试剂盒 |
| 人臂板蛋白3F(S3F)elisa检测试剂盒 | 大鼠尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)elisa检测试剂盒 | 磷酸化凋亡相关蛋白激酶2抗体 |
| 6抗体 | RNA酶抑制剂Rnasin 1KU | 固相内毒素清除剂100g 通用型 LAMP 试剂盒50 次 |
| 戊糖乳杆菌 | 产黄纤维单胞菌 | 低分子量神经丝蛋白抗体 |
| 人带3蛋白(Band3)elisa分析检测试剂盒 | 人肿瘤特异性生长因子(TSGF)elisa检测试剂盒 | 人基质细胞衍生因子-1β(SDF-1β)elisa检测试剂盒 |
| alpha干扰素诱导蛋白27抗体 | 人蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体(PR3-ANCA)elisa分析检测试剂盒 | 小鼠补体因子B(CFB)elisa检测试剂盒 |
| 小鼠C-肽(C-Peptide)elisa检测试剂盒 | 磷酸化有丝分裂激酶B/C抗体 | 骨形态发生蛋白11抗体 |
| FITC标记的早老素γ分泌酶抗体 | 大鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)elisa检测试剂盒 | 0.5mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个 绿如蓝染料,PCR 1mL |
| 改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万古酶素10ml 30 支/盒 | 淋巴细胞衍生C-型凝集素抗体 | NK-92MI (人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞)大鼠活化素A(ACV-A)elisa分析检测试剂盒 |
| 猫白介素6(IL-6)elisa分析检测试剂盒 | 0酸化原蛋白CBL2抗体 | 小鼠苗条素受体(Leptin receptor)elisa检测试剂盒 |
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