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Mv.1.Lu [NBL-7; Mv1Lu] (貂肺上皮细胞)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:43
产品摘要：«Mv.1.Lu [NBL-7; Mv1Lu] (貂肺上皮细胞)正在出售的产品：上皮细胞培养基EpiCM-prf
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详细内容
商品属性：
| 产品名称 | Mv.1.Lu [NBL⁻⁷; Mv1Lu] (貂肺上皮细胞) | 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 别称 | Mv 1 Lu (NBL⁻⁷); NBL⁻⁷; Mv 1 Lu; MV 1 LU; Mv1.Lu; Mv.1.Lu; MV-1-Lu; Mink; Mink Lung | 种属 | 貂 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 | 生长培养基 | MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 | 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ |
参考资料(来源文献)：
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 Mv.1.Lu(NBL⁻⁷)细胞是银貂细胞；Mv.1.Lu(NBL⁻⁷)细胞可用于鼠科动物及野生肉瘤病毒的焦点形成检测。
年龄（性别） 胚胎
组织来源 胚胎，肺
细胞类型 自发永生化细胞
生物安全等 1
培养要点：
1. 细胞贴壁性较差，容易飘起来，37℃静置可重新贴壁。换液时注意不要用力摇晃培养瓶，否则有可能会把细胞摇下来。
2. 细胞容易消化，消化下来的细胞容易成团，要吹打吹散。否则传代后细胞会成团生长，不均匀，影响实验结果。
3. 当细胞生长至汇合率达到80~90%需要对细胞进行传代操作，以扩大细胞数量，维持细胞良好的生长状态。
4. 随着传代的次数增加，293T细胞会出现生长状态下降，出现突变等情况。所以要在细胞购进时就进行大量冻存，以保证实验的稳定性和持续性。
收到细胞后如何操作:
收到细胞后如何操作:
1、先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司技术支持联系。
2、用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
4、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
5、确认细胞状态良好后，应及时将细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
6、建议客户收到细胞后3天，100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片，记录细胞状态，便于和我们技术支持沟通交流。
公司正在出售的产品：| 麦角蛋白抗体 | 小鼠泛素结合酶E2A(UBE2A)elisa检测试剂盒 | 大鼠热休克蛋白90-alpha(Hsp90aa1/Hsp86/Hspca)elisa检测试剂盒免费代测 |
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热门标签：Mv.1.Lu,[NBL-7,,Mv1Lu],(貂肺上皮细胞)
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