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SW 1990 (人胰腺癌细胞)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:43
产品摘要：«SW 1990 (人胰腺癌细胞)正在出售的产品：肾系膜细胞Many types of cells包装：5 ×105次方(1ml)
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详细内容
商品属性：
| 产品名称 | SW 1990 (人胰腺癌细胞) | 年龄（性别） | 男性，56岁 |
| 别称 | SW-1990; SW 1990 | 种属 | 人类 |
| 组织来源 | 胰腺腺癌，脾转移灶 | 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 | 生长培养基 | Leibovitz＇s L-15＋10% FBS＋1% P/S |
参考资料(来源文献)：
倍增时间 ~48⁻⁷2小时
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，
温度：37℃
致瘤性 Yes, forms tumors in nude mice.
抗原表达情况 Blood Type A; Rh+
注意事项 1、该细胞推荐使用Leibovitz＇s L-15培养基进行培养，Leibovitz＇s L-15不可以通入二氧化碳，会产生细胞毒性； 2、如您没有无二氧化碳的培养箱，可使用DMEM替代Leibovitz＇s L-15，使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳； 2、配套用培养基默认Leibovitz＇s L-15配置，如需DMEM配方，请联系销售下单备注更改。
培养要点：
1. 细胞贴壁性较差，容易飘起来，37℃静置可重新贴壁。换液时注意不要用力摇晃培养瓶，否则有可能会把细胞摇下来。
2. 细胞容易消化，消化下来的细胞容易成团，要吹打吹散。否则传代后细胞会成团生长，不均匀，影响实验结果。
3. 当细胞生长至汇合率达到80~90%需要对细胞进行传代操作，以扩大细胞数量，维持细胞良好的生长状态。
4. 随着传代的次数增加，293T细胞会出现生长状态下降，出现突变等情况。所以要在细胞购进时就进行大量冻存，以保证实验的稳定性和持续性。
收到细胞后如何操作:
收到细胞后如何操作:
1、先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司技术支持联系。
2、用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
4、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
5、确认细胞状态良好后，应及时将细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
6、建议客户收到细胞后3天，100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片，记录细胞状态，便于和我们技术支持沟通交流。
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