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柱式细菌总RNA抽提纯化试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：柱式细菌总RNA抽提纯化试剂盒公司正在热销的产品：间粘附分子-1抗体Anti-RRAD RRAD抗体
亲环蛋白（亲环素）PPIF抗体Anti-Rsk2/MAPKAP Kinase 1b 核糖体S6酶RSK2抗体
过氧化氢酶抗体Anti-Phospho-
亲环蛋白（亲环素）PPIF抗体Anti-Rsk2/MAPKAP Kinase 1b 核糖体S6酶RSK2抗体
过氧化氢酶抗体Anti-Phospho-
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 柱式细菌总RNA抽提纯化试剂盒 | Spin Column Bacteria Total RNA Purification Kit | 50次|100次 | GOY-F9698 |
产品说明书：
| 储存条件：冷藏（2-8℃） 概述 该试剂盒对经典的异硫氰酸胍抽提RNA的方法进行了改良。采用与裂解液共同作用，迅速裂解细胞，释放出RNA的同时灭活RNase。RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列漂洗和离心等步骤进一步将蛋白等杂质去除，后用DEPC-treated ddH2O将RNA从硅基质膜上洗脱。操作简单，全过程可在40分钟之内完成。获得的RNA OD260/OD280一般为2.0左右，可直接用于RT-PCR、Northern Blot、斑点杂交等实验。 特点 1.操作简单快速，整个过程40分钟左右完成。 2.使用安全，操作过程中无需使用酚、等有毒试剂。 3.纯化柱吸附量大，稳定性好，重复性好 应用 RNA抽提 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
可溶性CD80(sCD80)酶联免疫试剂盒对氟苯甲 98%环庚 97%氘代甲(10g )
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
可溶性CD80(sCD80)酶联免疫试剂盒对氟苯甲 98%环庚 97%氘代甲(10g )
巨集落激因子(GM-CSF)酶联免疫试剂盒异丁酰乙酸甲酯 98%环庚酮 99%氘代甲(25g )
巨嗜趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)酶联免疫试剂盒乙酰氯 AR,98.5%N,O-双(基硅烷基)乙酰 95%氘代甲(25g )
巨嗜趋化蛋白1(MCP-1/CCL2)酶联免疫试剂盒乙酰氯 CP,98.0%N-(2-羟乙基)乙二 99%氘代甲(50g )
活化素A(Activin-A)酶联免疫试剂盒乙酰氯 99%，无色N-(2-羟乙基)乙二 CP氘代甲(50g )
核心蛋白聚糖(DCN)酶联免疫试剂盒酰氯 98%α-糜蛋白酶 800 usp u/mg氘代氯(0.60mLx10)
胱抑素C(Cys-C)酶联免疫试剂盒琥珀酸二甲酯 98%α-糜蛋白酶 1000 usp u/mg氘代氯(0.6ml x 10)
骨成型蛋白5(BMP-5)酶联免疫试剂盒马来酰亚 98.5%胰蛋白酶（牛胰脏) potency ≥2500 units/mg氘代氯(0.6ml x 10)
肝生长因子受体(c-MET/HGFR)酶联免疫试剂盒丁二酸酐 AR,98%胰蛋白酶（猪胰脏) 1：250氘代氯(100g )
二肽基肽酶IV(DPP4/CD26)酶联免疫试剂盒3-氯酰氯 95%胰蛋白酶（牛胰脏) potency ≥3000 units/mg氘代氯(100g )
二肽基肽酶4(DPP4/CD26)酶联免疫试剂盒壬二酸 99%聚 平均分子量 2.000磷酸-d3(100g )
二肽基肽酶-4(DPP4)酶联免疫试剂盒癸二酸铵 99%聚 平均分子量 400氘代(1ml )
二肽基肽酶4(DPP4)酶联免疫试剂盒五酸铵 八水合物 AR,99%聚 平均分子量 1000氘代(5g )
凋亡相关因子(Fas/Apo-1/CD95)酶联免疫试剂盒间二 用于检测类固，≥99.0% (HPLC)聚 平均分子量 3000氘代(0.5ml*10)
淀粉样体蛋白(APP)酶联免疫试剂盒间二 分析标准品,用于环境分析聚 平均分子量 4000氘代(1ml*5 )
次组织趋化因子6Ckine(CCL21)酶联免疫试剂盒间二 CP3-氨基 99%氘代(25g )
柱式细菌总RNA抽提纯化试剂盒2-Aminofluorene
柱式细菌总RNA抽提纯化试剂盒2-Aminofluorene
153⁻⁷8-6
中文名： 2-氨基芴
别 名：
分子式：C13H11N
性状：Powder
纯度：99.0%
(1R,2S)-1-Amino-2-indanol
136030-00⁻⁷
中文名： (1R,2S)-1-氨基-2-茚醇
别 名： 氨基茚醇
分子式：C9H11NO
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：柱式细菌总RNA抽提纯化试剂盒
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