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柱式真菌总RNA抽提纯化试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：柱式真菌总RNA抽提纯化试剂盒公司正在热销的产品：B-趋化因子抗体Anti-ROCK2 Rho相关蛋白酶2抗体
分裂周期蛋白23抗体Anti-RPLP0 性核糖体磷蛋白大亚基P0抗体
结肠和肝肿瘤高表达蛋白抗体Anti-ROS/c ros 活性氧簇ROS抗体
周期蛋白依赖性酶调节亚基1抗体Anti-RPS6 S6核糖体蛋白抗体
分裂周期蛋白23抗体Anti-RPLP0 性核糖体磷蛋白大亚基P0抗体
结肠和肝肿瘤高表达蛋白抗体Anti-ROS/c ros 活性氧簇ROS抗体
周期蛋白依赖性酶调节亚基1抗体Anti-RPS6 S6核糖体蛋白抗体
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：562
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 柱式真菌总RNA抽提纯化试剂盒 | Spin Column Fungal Total RNA Purification Kit | 50次|100次 | GOY-F9696 |
产品说明书：
| 储存条件：冷藏（2-8℃） 概述 本试剂盒采用新型的裂解液，在经典的裂解液中添加了去除真菌多糖等杂质的成分。迅速裂解细胞和灭活内源、外源的RNA酶。使用吸附柱纯化，获得的RNA纯度更高，OD260/OD280比值一般为2.0左右，可直接用于RT-PCR、Northern Blot、斑点杂交等实验。 特点 1.RNA纯度高，OD260/OD280比值一般为2.0左右。 2.使用安全，操作过程中无需使用酚、等有毒试剂。 3.纯化柱吸附量大，稳定性好，重复性好。 应用 RNA抽提 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)酶联免疫试剂盒3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠 99%1-烷 99%氘代乙(25 mL )
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)酶联免疫试剂盒3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠 99%1-烷 99%氘代乙(25 mL )
血小板内皮粘附分子-1(PECAM-1/CD31)酶联免疫试剂盒N-羟基琥珀酰亚 98% CP,95.0%（剧品)氘代乙(25g )
血小板内皮粘附分子1(PECAM1)酶联免疫试剂盒N-代丁二酰亚 97% AR,98.0%（剧品)氘代乙(50g )
血小板/内皮粘附分子-1(PECAM-1/CD31)酶联免疫试剂盒喹啉 AR,96%三溴化磷 CP,98.0% 氘代甲苯(5 g )
血小板/内皮粘附分子1(PECAM1)酶联免疫试剂盒琥珀酰亚 98%四 97%氘代甲苯(10 g )
血浆炎性趋化因子(CXCL9/MIG)酶联免疫试剂盒琥珀酰亚 电子，99%酸性品红 高纯，70%氘代甲苯(25 g )
胸腺活化调节趋化因子(TAFA/CCL17)酶联免疫试剂盒氯化镁，六水 AR,98.0%考马斯紫R 50%，强度250%氘代酮(0.50mlx10)
外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN/CD147)酶联免疫试剂盒苄基基氢氧化铵 20%甲溶液隐丹参酮 98%氘代酮(0.50mlx10)
凋亡因子配体(Fas-Ligand)酶联免疫试剂盒苄基基氢氧化铵 25%水溶液二氢丹参酮 分析标准品，≥98%氘代酮(0.60mlx10)
糖蛋白130(gp130/CD130)酶联免疫试剂盒苄基基氢氧化铵 40%甲溶液丹参酚酸B 分析标准品，≥98%氘代酮(10g )
胎球蛋白A(Fetuin-A)酶联免疫试剂盒苄索氯铵 97%丹参酮IIA磺酸钠 分析标准品，≥98%氘代酮(10g )
胎球蛋白A(FetuinA)酶联免疫试剂盒N-甲基吡咯烷酮 电子,99.9%丹参素钠 分析标准品，>98.5% 氘代酮(25g )
酸性成纤维生长因子(FGF1)酶联免疫试剂盒二酸 AR,99.5%丹参素钠 98%氘代酮(25g )
酸性成纤维生长因子(AFGF/FGF1)酶联免疫试剂盒没食子酸甲酯 98%丹参酮I 分析标准品，≥98%氘代吡啶(0.5 ml x 10 )
瘦素受体(Leptin receptor)酶联免疫试剂盒NA-酸酐 99%丹参酮IIA 分析标准品，≥98%氘代吡啶(0.5 ml x 10 )
瘦素(LEP/Leptin)酶联免疫试剂盒盐酸喹那普利 98%丹参酮IIA 98%氘代吡啶(0.6 ml x 10 )
柱式真菌总RNA抽提纯化试剂盒2-Amino-6-ethoxybenzothiazole
柱式真菌总RNA抽提纯化试剂盒2-Amino-6-ethoxybenzothiazole
94-45-1
中文名： 2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑
别 名：
分子式：C9H10N2OS
性状：Powder
纯度：99.0%
N-Acetyl-L-tryphan
1218-34-4
中文名： N-乙酰-L-色氨酸
别 名：
分子式：C13H14N2O3
性状：Powder
纯度：99.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：柱式真菌总RNA抽提纯化试剂盒
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