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DNAaway RNA小量提取试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：DNAaway RNA小量提取试剂盒正在出售的产品：原癌基因CBL2抗体Anti-RASSF1A Ras相关区域家族1A抗体
磷酸化原癌基因CBL2抗体Anti-Pan-ras Pan ras抗体
β链接素相互作用蛋白1抗体Anti-RCC1 染色体浓缩调控蛋白1抗体
磷酸化β链接素相互作用蛋白1抗体Anti-Phospho-RCC1 (Ser11) 磷酸化染色体浓缩调控蛋白1抗体
磷酸化原癌基因CBL2抗体Anti-Pan-ras Pan ras抗体
β链接素相互作用蛋白1抗体Anti-RCC1 染色体浓缩调控蛋白1抗体
磷酸化β链接素相互作用蛋白1抗体Anti-Phospho-RCC1 (Ser11) 磷酸化染色体浓缩调控蛋白1抗体
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：DNAaway RNA小量提取试剂盒
英文名称：DNAaway RNA Mini-Preps Kit
产品规格：50次|250次
产品货号：GOY-F9687
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：DNAaway RNA小量提取试剂盒
英文名称：DNAaway RNA Mini-Preps Kit
产品规格：50次|250次
产品货号：GOY-F9687
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 本试剂盒是一种新型的RNA抽提试剂盒，可用于细胞、动物、植物组织的总RNA提取，适用非常广泛。 获得的总RNA的同时，可彻底清除基因组DNA污染，全过程中无需使用DNase I，使操作更快速、便利。试剂盒中gDNA Eliminator Column采用特殊的吸附材料，可以特异吸附基因组DNA，有效去除总RNA中的基因组DNA污染。而RZ-10 RNA Column可有效吸附总RNA，再经过简单的漂洗步骤就可以轻松的获得高质量的RNA。获得的RNA无需再进行纯化，可直接用于RNA印迹分析、斑点杂交、Poly(A)选择、体外翻译、RT-PCR分析、构建cDNA文库等RNA研究。 特点 无需使用DNase I，采用新型高效gDNA Eliminator离心柱.可在RNA纯化时快速高效清除基因组DNA污染。 试剂盒适用广泛，重复性好。 操作过程快速、方便。 使用安全，无需使用酚/等有毒试剂。 应用 RT-PCR、Northern Blot、Poly A筛选、斑点杂交等 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
C1q/TNF相关蛋白3(Cartonectin/CTRP3/CORS-26)酶联免疫试剂盒2,4-二苄氧基嘧啶-5-酸 95%2,6-二氯-4-三氟 98%二二(>98%，BR)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
C1q/TNF相关蛋白3(Cartonectin/CTRP3/CORS-26)酶联免疫试剂盒2,4-二苄氧基嘧啶-5-酸 95%2,6-二氯-4-三氟 98%二二(>98%，BR)
B因子(BF)酶联免疫试剂盒3-二甲氨基苯酸盐酸盐 98%2-氨基-5-氯三氟甲苯 97%亚硝酸二环己(>98%，BR)
B受体相关蛋白31(BCAP31)酶联免疫试剂盒3-乙氧羰基苯酸 97%3-氨基-4-氯三氟甲苯 97%马来酸二乙酯(>98%，BR)
B受体(BCR)酶联免疫试剂盒2-乙氧基-1-萘酸 98%3-氯三氟甲苯 98%硫酸乙酯(>98%，BR)
B生长因子(BCGF)酶联免疫试剂盒5-甲基呋喃-2-酸 97%2-氯三氟甲苯 99%二氢松弛素(>98%，BR)
B瘤因子6(Bcl6)酶联免疫试剂盒5-基-2-噻吩酸 97%4-氯-3-硝基三氟 98%二异辛(>98%，BR)
B瘤因子3(Bcl3)酶联免疫试剂盒6-氟吡啶-3-酸 96%5-氯-2-硝基三氟甲苯 99%碳酸二甲酯(>99%,BR)
B瘤因子2(Bcl-2)酶联免疫试剂盒2-氟吡啶-3-酸 97%4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 97%间苯二甲酸二甲酯(>99%,BR)
B瘤-XL(Bcl-xl)酶联免疫试剂盒2-氟吡啶-4-酸 95%2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 99%马来酸二甲酯(>98%，BR)
B连接蛋白(BLNK)酶联免疫试剂盒2-氟-4-甲基吡啶-5-酸 98%2,4-二氯三氟甲苯 98%草酸二甲酯(>98%，BR)
B活化因子受体(BAFF-R)酶联免疫试剂盒6-异氧基吡啶-3-酸频哪酯 97%3,5-二硝基三氟甲苯 99%丁二酸二甲酯(>99%,BR)
B活化因子(BAFF)酶联免疫试剂盒2-甲氧基吡啶基-3-酸 97%2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯 97%二甲酮钠盐(>97%,BR)
B分化因子(BCDF)酶联免疫试剂盒4-甲酯基苯酸 97%3-三氟酚 99%N,N-二异基乙(>98%，BR)
Bκ轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(NFKBIE)酶联免疫试剂盒6-甲氧基吡啶-3-酸 98%3-硝基三氟甲苯 97%二苯烷(>98%，BR)
B-趋化因子1(BLC-1/CXCL13)酶联免疫试剂盒4-甲氧基苯基酸 97%(三氟甲氧基)苯 99%二苯甲(>98% (HPLC),BR)
B抗原(CD20)酶联免疫试剂盒3-甲氧羰基苯酸频哪酯 97%3,4,5-三氯三氟甲苯 98%直接蓝71(≥50%,BR)
DNAaway RNA小量提取试剂盒Atrazine
DNAaway RNA小量提取试剂盒Atrazine
1912-24-9
中文名： 阿特拉津
别 名：
分子式：C8H14ClN5
性状：Powder
纯度：98.0%
Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
6314-28-9
中文名： 苯并噻吩-2-羧酸
别 名：
分子式：C9H6O2S
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：DNAaway,RNA小量提取试剂盒
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