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微量RNA沉淀剂
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：微量RNA沉淀剂公司正在热销的产品：第12号染色体开放阅读框23抗体Anti-E-Selectin/CD62E E选择素抗体
γ-连环素/连接蛋白γ抗体Anti-Patched/PTCH Patched/PTCH抗体
10号染色体开放阅读框4抗体Anti-CD63/MLA1 黑色素瘤相关抗原抗体
10号染色体开放阅读框47抗体Anti-CD64/IGFR1 球蛋白G Fc段受体I
γ-连环素/连接蛋白γ抗体Anti-Patched/PTCH Patched/PTCH抗体
10号染色体开放阅读框4抗体Anti-CD63/MLA1 黑色素瘤相关抗原抗体
10号染色体开放阅读框47抗体Anti-CD64/IGFR1 球蛋白G Fc段受体I
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产品完善度： 访问次数：552
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 微量RNA沉淀剂 | Reagents K RNA-Be-Down | 100μl | GOY-F9678 |
产品说明书：
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 RNA Be-Down是一种经过去RNase处理的，能有效地促进微量RNA沉淀回收的大分子聚合物，适用于提取样品中的微量RNA 特点 促进微量RNA的沉淀，其沉淀条件跟常规乙醇或异丙醇RNA沉淀相同，故可直接加入到样品中促进微量RNA的沉淀和回收 使用多样，可以在核酸提取的任何步骤中加入，既可以加到提取液中，也可以加到稀释的RNA样品中 化学惰性，不影响核酸的A260/OD280光吸收，不影响后续的反应过程 不含RNase,产品溶解在液相RNase清除剂中，检测不到残留的RNase. |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
S100B蛋白(S-100B)酶联免疫试剂盒邻氯苯甲 97%盐酸黄连碱 分析标准品，≥98%1-金刚烷甲酸(>99%,BR)
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
S100B蛋白(S-100B)酶联免疫试剂盒邻氯苯甲 97%盐酸黄连碱 分析标准品，≥98%1-金刚烷甲酸(>99%,BR)
RNA结合蛋白FUS(FUS/TLS)酶联免疫试剂盒3,4-二氯甲苯 99%野百合碱 95%B1(>98%,BR)
Rho家族GTP酶1(RND1)酶联免疫试剂盒3,4-二氯甲苯 分析标准品，用于环境分析甘草苷 分析标准品，>99.5%B2(>98%,BR)
Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)酶联免疫试剂盒间二氯苄 97%莨菪亭 98%G1(>98%,BR)
Rho GDP解离抑制因子1(ARHGDIA/GDIA1)酶联免疫试剂盒2,4-二氯 98%3-氯-1,2-（消旋体) 99%（剧品)G2(>98%,BR)
REST协阻抑因子3(RCOR3)酶联免疫试剂盒对甲 97%碳酸氢铵 99.995% metals basis茜素黄R钠盐
ras同源物基因家族成员b(RHOB)酶联免疫试剂盒对甲 ≥97%,Kosher环己 Standard for GC,>99.5%(GC)D-阿洛糖(>98%,BR)
P选择素糖蛋白配体1(PSGL-1)酶联免疫试剂盒对甲 99%环已 CP,98%α-葡萄糖缩氯(>98%,BR)
P选择素(P-Selectin/CD62P/GMP140)酶联免疫试剂盒3-氨基-4-甲氧基-N-苯基苯甲酰 98%环己 >99.0%(GC)α-D-葡萄糖-1-磷酸-二钠(>99.0%,BR)
P选择素(P-Selectin/CD62P)酶联免疫试剂盒邻甲氧基苯 GR,99%环己 ≥99.5% (GC)α-甲基肉桂酸(>98%,BR)
P选择素(P-Selectin)酶联免疫试剂盒2-氨基-4-硝苯 98%甜蜜素 99%碱式乙酸铝(>50%,BR)
P物质受体(SP-R)酶联免疫试剂盒2-氨基-4-硝苯 分析标准品苯乙 95%氟化铝三水(>98%,BR)
P物质(SP)酶联免疫试剂盒对甲氧基苯 AR，99.0% 苯乙 50%溶液异铝
P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)酶联免疫试剂盒4-氯-2- 99%溴乙 97%硝酸铝九水(>98%,BR)
P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)酶联免疫试剂盒对氯苯 98%二氟 98%酸性氧化铝(>90%,BC)
P-TAU蛋白(P-TAU)酶联免疫试剂盒2,5-二氯苯 98%氯乙 98%碱性氧化铝(>90%,BC)
微量RNA沉淀剂(2-Benzothiazolylthio)acetic acid
微量RNA沉淀剂(2-Benzothiazolylthio)acetic acid
6295-57-4
中文名： 2-(苯并噻唑基硫代)乙酸
别 名：
分子式：C9H7NO2S2
性状：Powder
纯度：98.0%
Anthraqui-1,5-disulfonic acid disodium salt
853-35-0
中文名： 蒽醌-1,5-二磺酸二钠盐
别 名：
分子式：C14H6Na2O8S2
性状：Powder
纯度：98.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：微量RNA沉淀剂
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