当前位置： 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > RNA提取纯化 > RNA纯化吸附柱
RNA纯化吸附柱
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：RNA纯化吸附柱正在出售的产品：胰辅脂酶抗体Anti-LMP2 低分子质量蛋白2抗体
19号染色体开放阅读框45抗体Anti-Proteasome 20S LMP7 低分子质量蛋白7抗体
过氧化氢诱导转录蛋白1抗体Anti-P-selectin/CD62p P选择素抗体
核因子NFκB活蛋白1抗体Anti-L-Selectin/CD62L L选择素抗体
19号染色体开放阅读框45抗体Anti-Proteasome 20S LMP7 低分子质量蛋白7抗体
过氧化氢诱导转录蛋白1抗体Anti-P-selectin/CD62p P选择素抗体
核因子NFκB活蛋白1抗体Anti-L-Selectin/CD62L L选择素抗体
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：639
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：6822455
详细内容
产品属性：
中文名称：RNA纯化吸附柱
英文名称：Spin Column & Collection Tube (for RNA)
产品规格：1 PK|100PCS
产品货号：GOY-F9677
中文名称：RNA纯化吸附柱
英文名称：Spin Column & Collection Tube (for RNA)
产品规格：1 PK|100PCS
产品货号：GOY-F9677
| 储存条件：常温（18-25℃）避光+通风 概述 核酸吸附量:>20μgRNA;大上样量:750μl |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
SPARC相关模块化钙结合蛋白1(SMOC1)酶联免疫试剂盒(R)-4-苄基-2-恶唑烷酮 99%2-甲氧基萘 98%6-(γ,γ-二甲基烯基氨基)嘌呤核苷(植物)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
SPARC相关模块化钙结合蛋白1(SMOC1)酶联免疫试剂盒(R)-4-苄基-2-恶唑烷酮 99%2-甲氧基萘 98%6-(γ,γ-二甲基烯基氨基)嘌呤核苷(植物)
SHC转化蛋白1(SHC1)酶联免疫试剂盒乙酰氨基二酸二乙酯 98%棕榈酸棕榈酯 95%6-甲基(>98%，BR)
SH2携带蛋白(SHC/SLP⁻⁷6)酶联免疫试剂盒对羟基苯酮 98%2-苯并噁唑啉酮 98%7-氨基头孢烷酸
Salusin Beta(Salusin β)酶联免疫试剂盒(S)-4-异基-2-恶唑烷酮 98%N-甲基吡咯烷酮 AR,99.0%8-羟基喹哪啶(>98%,BR)
Salusin Alpha(Salusin α)酶联免疫试剂盒(R)-4-异基-2-恶唑烷酮 98%科里内酯 98%9,10-二溴蒽(>98%,BR)
SAALDL复合物(SAALDL)酶联免疫试剂盒米氏酸 98%Selectfluor® 氟试剂 95%双酚芴(>98%,BR)
S100钙结合蛋白P(S100P)酶联免疫试剂盒D-苯氨 98%(三氟甲基)基硅烷 96%9-氨基吖啶单盐酸单水合物(>98%,BS)
S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B(S100A9)酶联免疫试剂盒L-脯氨 97%3＇-氨基苯乙酮 97%9-咔唑乙(>95%,BR)
S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)酶联免疫试剂盒(R)-4-苯基-2-恶唑烷酮 98%2-氨基二苯甲酮 98%乙酰基乙酰苯(>99%,BR)
S100钙结合蛋白A8/A9复合物(S100A8/A9)酶联免疫试剂盒L-苯氨 98%2-溴苯乙酮 98%溴化乙酰胆碱(>98%,BR)
S100钙结合蛋白A6/钙粒蛋白A(S100A6)酶联免疫试剂盒L-苯甘氨 98%3-溴代苯乙酮 98%酮肟(>98%,BR)
S100钙结合蛋白A12/钙粒蛋白C(S100A12)酶联免疫试剂盒(S)-4-苯基-2-恶唑烷酮 98%2-氯代苯乙酮 98%(剧品)化乙酰胆碱(>98%,BR)
S100钙结合蛋白A11(S100A11)酶联免疫试剂盒D-苯甘氨 99%2,4-二羟基苯乙酮 99%酸性蓝29(>50%，Ind Grade)
S-100蛋白(S-100)酶联免疫试剂盒D-脯氨 98%3＇-羟基苯乙酮 98%酸性蓝40(>50%,BS)
S100蛋白(S-100)酶联免疫试剂盒L-缬氨 97%4-羟基二苯甲酮 98%酸性品红6B(>50%,BS)
S-100B蛋白(S-100B)酶联免疫试剂盒D-缬氨 98%2,4,6-三羟基苯乙酮 一水合物 98%吖啶盐酸盐(>98%，BS)
RNA纯化吸附柱Benzalazine
RNA纯化吸附柱Benzalazine
588-68-1
中文名： 二苄肼
别 名：
分子式：C14H12N2
性状：Powder
纯度：98.0%
Benzofuroxan
480-96-6
中文名： 苯并呋咱
别 名：
分子式：C6H4N2O2
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：RNA纯化吸附柱
相关文章
相关产品
-
-
-
-
电议
-
