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外泌体DNA/RNA提取试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：外泌体DNA/RNA提取试剂盒公司正在热销的产品：磷酸化非受体酪酶c-Abl抗体Anti-PSD95 突触后密度蛋白95抗体
蛋白磷酸酶PKC/CPI-17抗体Anti-Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240) 磷酸化突触后密度蛋白95
蛋白磷酸酶PKC/CPI-17抗体Anti-Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240) 磷酸化突触后密度蛋白95
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：外泌体DNA/RNA提取试剂盒
英文名称：Exosome DNA/RNA Extraction Kit
产品规格：50T
产品货号：GOY-F9676
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：外泌体DNA/RNA提取试剂盒
英文名称：Exosome DNA/RNA Extraction Kit
产品规格：50T
产品货号：GOY-F9676
本产品是用于外泌体核酸（DNA和RNA）纯化试剂盒。
背景资料：
外泌体是指包含了复杂RNA和蛋白质的小膜泡(40～100nm)。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。所有培养的细胞类型均可分泌外泌体，且外泌体天然存在于体液中，包括血液、唾液、尿液、脑脊液和乳汁中。有关他们分泌和摄取及其组成、“运载物”和相应功能的精确分子机制刚刚开始研究。
| 产品特点： 一管式操作，在同一试管中完成，减少样品丢失。 沉淀法，不使用离心柱，能有效避免小RNA的丢失。 能同时提取RNA（包括RNA和miRNA）和DNA。 回收率达到90%以上，高于绝大部分基于离心柱的提取方法。 无毒环保，不需要使用和等有毒的有机溶液。 本产品只能用于科研，不能用于临床。 保存：RT，有效期一年，外泌体核酸提取溶液A长期保存需要置于4℃。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
toll样受体2(TLR2)酶联免疫试剂盒二甲氨酰氯 97%DL-α-酚 分析标准品4-甲(>98%,BR)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
toll样受体2(TLR2)酶联免疫试剂盒二甲氨酰氯 97%DL-α-酚 分析标准品4-甲(>98%,BR)
Toll样受体1(TLR1)酶联免疫试剂盒N,N-二乙基氯甲酰 98%基氢醌 98%对硝基苄(>98%,BR)
TH糖蛋白(THP)酶联免疫试剂盒 AR,99.0%（剧品)D-α-酚醋酸酯 96%4-硝基溴化苄(>98%,BC)
TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)酶联免疫试剂盒芴甲氧羰酰氯 98%L-赖氨酸甲酯盐酸盐 98%4-硝基苄氯(>98%,BR)
Tau蛋白(TAU)酶联免疫试剂盒伏草隆 分析标准品苯甲 AR，99%基-2-乙酰氨基-2-脱氧-b-D-葡萄糖苷(>99%,BC)
Tau-231蛋白(TAU-231)酶联免疫试剂盒氯甲酸异酯 97%草酸二甲酯 CP，98%4－－Α-L-吡喃海藻糖苷(>98%,BC)
Tau-181蛋白(TAU-181)酶联免疫试剂盒异隆 分析标准品，99.5%马来酸二乙酯 96%4-基-beta-D-葡萄糖酸苷(>98%,BC)
TAR DNA结合蛋白43(TARDBP/TDP43)酶联免疫试剂盒利谷隆 分析标准品1,4-二甲氧基苯 99%4-肼(>98%,BC)
s腺苷同型半胱氨酸(SAH)酶联免疫试剂盒 98%（剧品)1,4-二甲氧基苯 ≥99%,FCC苯酮(>98%,BR)
Syndecan-3/(SDC3)酶联免疫试剂盒绿谷隆 分析标准品间苯二甲 98%无型核酸染色剂
Syndecan-1/CD138(SDC1)酶联免疫试剂盒氯甲酸正酯 99%马来酸二甲酯 98%5,5-二甲基-1,3-环己二酮
STEAP家族成员4(Steap4)酶联免疫试剂盒氯甲酸苯酯 98%乙酯 AR,99% 5-氟胞苷(>98%,BR)
STEAP家族成员1(Steap1)酶联免疫试剂盒甲基托布津 分析标准品苯乙 CP骈三氮唑(>98%,BR)
Stathmin 1(STMN1)酶联免疫试剂盒正 ACS, ≥99.5%苯乙 GR,99%5-甲基吲哚(>98%,BR)
STAT3蛋白抑制分子(PIAS3)酶联免疫试剂盒2,4-二氯苯 99%甲氧基乙酸甲酯 99%5-硝基愈创木酚(植物)
SPARC相关模块化钙结合蛋白2(SMOC2)酶联免疫试剂盒(S)-4-苄基-2-恶唑烷酮 99%1-萘甲 98%6-溴-2-萘酚(>98%,BR)
外泌体DNA/RNA提取试剂盒1,4-Benzodioxane-6-carboxylic acid
外泌体DNA/RNA提取试剂盒1,4-Benzodioxane-6-carboxylic acid
4442-54-0
中文名： 1,4-苯并二氧六环-6-羧酸
别 名：
分子式：C9H8O4
性状：Powder
纯度：98.0%
Benactyzine hydrochloride
57-37-4
中文名： 盐酸贝那替嗪
别 名： 盐酸苯乃嗪
分子式：C20H26ClNO3
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：外泌体DNA/RNA提取试剂盒
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