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植物RNA提取试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：植物RNA提取试剂盒公司正在热销的产品：促肾上腺皮质释放受体1抗体Anti-PSA 鼠抗人列腺特异性抗原单克隆抗体(检测)
磷酸化丝切蛋白抗体Anti-CPSA(mouse monoclonal) 复合列腺特异性抗原单克隆抗体
皮层肌动蛋白抗体Anti-PMSA/FOLH1 列腺特异膜抗原抗体
促肾上腺皮质释放受体2抗体Anti-PSAP/PAP 列腺酸性磷酸酶抗体
磷酸化丝切蛋白抗体Anti-CPSA(mouse monoclonal) 复合列腺特异性抗原单克隆抗体
皮层肌动蛋白抗体Anti-PMSA/FOLH1 列腺特异膜抗原抗体
促肾上腺皮质释放受体2抗体Anti-PSAP/PAP 列腺酸性磷酸酶抗体
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 植物RNA提取试剂盒 | RNApure Plant Kit | 50T | GOY-F9674 |
产品说明书：
| 本试剂盒用于从各种植物中提取纯化高品质总RNA，也适用于真菌菌丝RNA的提取。独特的Shredder分离柱，用于匀质化和过滤高粘度的植物或真菌裂解物，同时采用硅基质膜吸附RNA进行纯化，使多聚糖等各种污染物通过洗涤被有效去除，经洗脱的RNA可直接用于各种下游实验。由本试剂盒提取RNA分子量大于200碱基，纯度高，几乎无DNA残留。如果是对微量DNA非常敏感的RNA实验，残留的DNA可利用无RNase的DNase I在柱上进行消化去除。提取的RNA可用于Northern Blot、Dot Blot、RT-PCR和体外翻译等实验。 保存条件：RT 自备试剂： β-巯基乙醇、无水乙醇(新开封或提取RNA用)。 实验准备及重要注意事项： 1、预防RNase污染，应注意以下几方面： 1)使用无RNase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。 2)玻璃器皿应在使用于180℃高温下干烤4小时，塑料器皿可在0.5M NaOH中浸泡10分钟，用水彻底冲洗后高压灭菌。 3)配制溶液应使用无RNase的水。 4)操作人员戴一次性口罩和手套，实验过程中要勤换手套。 2、提取的样品避免反复冻融，否则影响RNA提取的量和质量。 3、Buffer RL在使用请加入β-巯基乙醇，至终浓度为1%。如1ml Buffer RL加10μL β-巯基乙醇。加入β-巯基乙醇的Buffer RL室温可保存1个月。Buffer RLC使用时不需加β-巯基乙醇。 4、第yi次使用应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer RW2中加入无水乙醇。 5、Buffer RL和Buffer RLC如果产生沉淀，请加热使其溶解后室温放置。 6、所有离心步骤若无特殊说明均在室温下进行，且所有操作步骤动作要迅速。 7、若下游实验对DNA非常敏感，建议用不含RNase的DNase I对RNA进行处理。 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
α2巨球蛋白(α2-MG)酶联免疫试剂盒氯甲酸异酯 97%2,4-二氯苯酸 98%间二甲氨基苯酚(>97%,BR)
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
α2巨球蛋白(α2-MG)酶联免疫试剂盒氯甲酸异酯 97%2,4-二氯苯酸 98%间二甲氨基苯酚(>97%,BR)
α1微球蛋白/bikunin体(AMBP)酶联免疫试剂盒 98%（剧品)2-巯基苯并噁唑 98%3-（氧硅基)甲基烯酸酯(>98%,BR)
α1微球蛋白(α1-MG)酶联免疫试剂盒氯甲酸苯酯 98%直接红80 AR3,4,5-氧基苯(>98%,BR)
α1微球蛋白(MGα1)酶联免疫试剂盒二酸 Standard for GC，>99.8%（T)间乙酮 98%3,4,5-氧基肉桂酸(>98%,BR)
α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联免疫试剂盒二酸 AR,99.5%辛二酸 99%藜芦(>99%,BR)
α1抗胰糜蛋白酶(AACT)酶联免疫试剂盒二酸 CP,98%2,2,6,6-四甲基-1-氧基 98%3,5-二羟基苯甲酸(>98%,BR)
α1抗胰蛋白酶(α1-AT)酶联免疫试剂盒二酸 分析标准品5-氟尿嘧啶 99%3-溴噻吩(>95%,BR)
α1防御素(DEFA1)酶联免疫试剂盒叠氮磷酸二苯酯 97% 二酰 98%3-溴(BR)
α1β糖蛋白(α1β-GP)酶联免疫试剂盒叠氮基基硅烷 93%氟硅酸铵 CP3-氯苯甲酸(>99%,BR)
α/β干扰素受体(IFN-α/βR)酶联免疫试剂盒3- 98%六氟钛酸，水溶液 50%水溶液3-氟苯甲(>98%,BR)
Z-DNA结合蛋白1(ZBP1)酶联免疫试剂盒异酸氯磺酰酯 98%2-溴间二甲苯 97%3-羟基苯甲(>98%,BR)
XC趋化因子受体1(XCR1)酶联免疫试剂盒三聚氯 99%溴乙酸苄酯 96%间羟基肉桂酸(>98%,BR)
Wnt-3a蛋白(WNT3A)酶联免疫试剂盒1,3-二氨基胍盐酸盐 97%溴乙酸 CP,98.0%3-苯甲酸(>98%,BR)
v-rel禽网状内皮过多症病癌基因同源物B(RelB)酶联免疫试剂盒基氢钠 95%溴乙酸 AR,98.5%(GC)3-甲(>98%,BR)
vav3鸟嘌呤核苷酸交换因子(VAV3)酶联免疫试剂盒二钠 96%溴乙酸 分析标准品3-基磺酸钠(>98%,BR)
UV切除修复蛋白RAD23同源物A(RAD23A)酶联免疫试剂盒基氢钠 1.0 M in THF溴乙酸 Standard for GC,≥99.5% (GC)3-甲酸(>98%,BR)
植物RNA提取试剂盒Coumarin 6
植物RNA提取试剂盒Coumarin 6
38215-36-0
中文名： 香豆素 6
别 名：
分子式：C20H18N2O2S
性状：Powder
纯度：98.0%
Benzotetramisole
885051-07-0
中文名： 苯并四咪唑
别 名： (+)-Benzotetramisole
分子式：C15H12N2S
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：植物RNA提取试剂盒
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