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微量DNA柱式吸附清除试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：微量DNA柱式吸附清除试剂盒正在出售的产品：铜代谢结构域蛋白9抗体Anti-PRL 泌乳素抗体
浓缩素2复合亚基D3抗体Anti-PRL1/PTP4A1 肝再生磷酸酯酶1抗体
磷酸化分裂周期蛋白6抗体Anti-PRL2/PTP4A2 肝再生磷酸酯酶2抗体
磷酸化周期素依赖酶2抗体Anti-PRL3/PTP4A3 磷酸酯酶3蛋白抗体
浓缩素2复合亚基D3抗体Anti-PRL1/PTP4A1 肝再生磷酸酯酶1抗体
磷酸化分裂周期蛋白6抗体Anti-PRL2/PTP4A2 肝再生磷酸酯酶2抗体
磷酸化周期素依赖酶2抗体Anti-PRL3/PTP4A3 磷酸酯酶3蛋白抗体
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详细内容
产品属性：
中文名称：微量DNA柱式吸附清除试剂盒
英文名称：
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9671
中文名称：微量DNA柱式吸附清除试剂盒
英文名称：
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9671
任何总RNA提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA的微量残留，对于一些敏感的下游实验，需要去除微量的DNA残留，本试剂盒可直接在离心吸附柱上面消化残留的DNA，然后纯净RNA可以洗脱下来直接使用。本产品兼容所有硅胶膜离心柱式RNA提取试剂盒。
| 试剂盒特点： 简单快速，条件经过优化，一般15分钟可以消化清除硅胶膜上残留DNA。 确保RNase free，可以保证RNA分子完整性。 兼容性广，可整合进所有硅胶膜离心柱式RNA提取试剂盒柱上消化，不需要提取到总RNA后再单独去除里面的残留DNA。 储存：DNase Buffer -20℃保存，去蛋白液RW1常温或者4℃保存，RNase free DNase－20℃保存，避免反复冻融。 注意事项： DNase是非常敏感，易物理损坏变性丧失活性，所以不要漩涡混匀DNase I和工作液。轻轻吹打或者上下颠倒混匀混合液。每次在抽提RNA抽提配置新鲜的工作液。DNase I buffer是和RNase-free DNase I配套门用于柱上消化，一般的10×DNase buffer并不能用于膜上的DNase消化，不能替代。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)酶联免疫试剂盒对壬基酚 分析标准品，异构体混合物乙(95%) CP,95.0%对二甲氧基苯(>98%,BR)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)酶联免疫试剂盒对壬基酚 分析标准品，异构体混合物乙(95%) CP,95.0%对二甲氧基苯(>98%,BR)
β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)酶联免疫试剂盒对壬基酚 分析标准品,纯品乙(95%) for HPLC1,5-二氨基萘(>98%,BR)
β淀粉样蛋白(Aβ)酶联免疫试剂盒正 AR,97%乙(95%) GR,95.0% 1,5-二羟基萘(>97%,BR)
β-促脂素(β-LPH)酶联免疫试剂盒正 CP,95%乙(95%) ACS1,6-二羟基萘(>98%,BR)
β半乳糖苷酶(β-GAL)酶联免疫试剂盒正 Standard for GC，>99%(GC)95%药用酒精 药用1,8-辛二(>98%,BR)
β半乳糖苷酶(βGAL)酶联免疫试剂盒乙酸正酯 AR,99.0% 95%乙 光谱纯1-萘乙酮(>95%，BR)
β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)酶联免疫试剂盒甲醋酸酯 99%高哌 98%1-溴金刚烷(>99%,BR)
β4整合素(ITG β4/CD104)酶联免疫试剂盒乙二 99.4%2-基吡啶 98%烯基硫脲(>98%,BR)
β2转铁蛋白(β2TF)酶联免疫试剂盒正 CP,98.5% 乙基黄原酸 AR，95%1-溴3-氯烷(>97%,BR)
β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)酶联免疫试剂盒聚乙烯吡咯烷酮 平均分子量 8000, K16-18乙基黄原酸 98%溴代庚烷(>98%,BR)
β2微球蛋白(β2-MG)酶联免疫试剂盒三氯乙烯 CP,98.5%2-氨基嘧啶 98%1-溴代萘(>98%,BR)
β2微球蛋白(MGβ2)酶联免疫试剂盒1,2,3,4-四氢萘 CP2-(3-氯苯氧基)酸 98%溴辛烷(>98%,BR)
β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶联免疫试剂盒1,2,3,4-四氢萘 AR，97%1-甲酰 99%1-甲基咪唑(>98%,BR)
β2糖蛋白1抗体IgM(β2-GP1 Ab IgM)酶联免疫试剂盒1,2,3,4-四氢萘 Standard for GC, ≥99.5% (GC)3-吡啶甲 98%1-乙基咪唑(>98%,BR)
β2糖蛋白1抗体IgG(β2-GP1 Ab IgG)酶联免疫试剂盒1,2,3,4-四氢萘 >98.5%(GC)反-玉米素 98%1-萘乙(>98%,BR)
β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶联免疫试剂盒1,2,3,4-四氢萘 分析标准品，≥99.5% (GC)偏钒酸铵 CP，98%乙酸-1-萘酯(>98%,BR)
微量DNA柱式吸附清除试剂盒1,6-Anhydro-β-D-glucose
微量DNA柱式吸附清除试剂盒1,6-Anhydro-β-D-glucose
498-07⁻⁷
中文名： 1,6-脱水-β-D-葡萄糖
别 名：
分子式：C6H10O5
性状：Powder
纯度：98.0%
Benzo-15-crown 5-ether
14098-44-3
中文名： 苯并-15-冠5-醚
别 名：
分子式：C14H20O5
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：微量DNA柱式吸附清除试剂盒
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