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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > RNA提取纯化 > 血液总RNA提取试剂盒

血液总RNA提取试剂盒

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:24

产品摘要:血液总RNA提取试剂盒正在出售的产品:补体C3cα片段2抗体Anti-RKIP Raf酶抑制蛋白抗体
补体C3cα 链片段1抗体Anti-PKR 蛋白酶R抗体
补体C3dg片段抗体Anti-Phospho-PKR (Thr446) 磷酸化蛋白酶R抗体
补体C3g片段抗体Anti-Phospho-PKR (Thr451) 磷酸化蛋白酶R抗体

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产品完善度: 访问次数:591

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

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荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

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旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性:
中文名称:血液总RNA提取试剂盒
英文名称:Blood total RNA extraction kit
产品规格:50次
产品货号:GOY-F9665
本试剂盒采用高效、一结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲系统,可从血液样品中快速提取总RNA,可同时处理大量不同样品。30-40分钟内即可完成反应,提取的总RNA纯度高,没有蛋白质和其他杂质污染。RT-PCR、Northern blot、Dot blot、Real-time RT-PCR、芯片分析、polyA筛选、体外翻译、RNase保护分析和分子克隆等下游应用。
产品特点:
·针对血液样本独特配置,操作更简单、流程更优化。
·配有高效的DNaseⅠ,可有效去除DNA污染。
·配有CS过滤柱,可有效去除其它杂质。
· RNA纯度更高,无杂质残留,特别适合于对纯度要求很高的下游实验。
·操作安全可靠,无需酚/抽提,无需氯化铯梯度离心,无需氯化锂或乙醇沉淀。
保存条件:室温(15-25℃)保存,RNase-Free DNase I,缓冲液RDD和RNase-Free ddH2O(管装)置于2-8℃保存;加入β-巯基乙醇的裂解液RL 4℃可放置一个月;
自备试剂:β-巯基乙醇、无水乙醇
注意事项:(请务必在使用本试剂盒之阅读此注意事项)
1.操作在RLH中加入β-巯基乙醇至终浓度1%,如1ml RLH中加入10μl β-巯基乙醇。此裂解液好现用现配。配好的RLH 4℃可放置一个月,裂解液RLH在储存时可能会形成沉淀,如果有沉淀出现,请加热溶解后使用。
2.第yi次使用应在漂洗液RW与去蛋白液RW1H中加入无水乙醇,加入量请参见瓶上标签。
3.人类的血液或体液可能有潜在的感染性,所以如果对人类的全血进行处理,请注意做好防护措施。
4.本试剂盒多能处理1.5 ml健康的人类全血(健康人的全血中白细胞含量为:多4000⁻⁷000个白细胞/μl血液),如果血液中白细胞的含量较高,可按比例减少血液的用量,本试剂盒多可处理的白细胞数量为:1×107。
5.在白细胞裂解后,该说明书中的所有步骤需在室温(15-25℃)进行,操作速度越快越好。
6.细胞溶解物(在裂解液RLH中)可以存放在⁻⁷0℃,待使用时,将其置于37℃孵育10min,以保证所有的盐都溶解,然后进行操作步骤第7步。
7.本试剂盒不适用于冻存的全血。
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(*—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
白介素1受体相关激酶1(IRAK1)酶联免疫试剂盒盐酸吡哆 99%4,4'-二(9-咔唑)联苯 98%磷酸氢钙二水(>98%,BR)
白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)酶联免疫试剂盒1,4-哌二乙磺酸二钠盐 BC2,5-二(氯甲基)- 1-甲氧基-4- (2-乙基已氧基)-苯 98%碳酸铈
白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)酶联免疫试剂盒1,4-哌二乙磺酸倍半钠盐 99%2-溴-9-芴酮 96%胰凝乳蛋白酶原 A
白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)酶联免疫试剂盒并五苯 98%9,9-二辛基-2,7-二溴基芴 97%汽巴蓝
白介素1β转换酶(ICE)酶联免疫试剂盒 对磷酸二钠 六水合物 培养, ≥98%9,9-二己基-2,7-二溴芴 97%DEAE葡聚糖
白介素1β体(Pro-IL-1β)酶联免疫试剂盒对磷酸二钠 for enzyme immunoassay,≥99.0%3-癸基噻吩 98%氟啶酮(>98%,植物)
白介素1β体(pro-IL1B)酶联免疫试剂盒钠 AR,98.0% 9,9-二甲基-2,7-二溴芴 98%组(>98%,BC)
白介素1β(IL-1β)酶联免疫试剂盒磺二甲氧嘧啶 98%2,7-二溴芴 98%海
白介素1α(IL-1α)酶联免疫试剂盒D-(+)-海藻糖 二水合物 from Saccharomyces cerevisiae, ≥99%2,6-二甲基-γ-吡喃酮 99%麦芽磷酸化酶, 硫酸铵悬浮液
白介素1Rα(IL-1Rα)酶联免疫试剂盒三(羟甲基)甲基甘氨酸 99%2,7-二溴芴酮 96%草酮(>95%,植物)
白介素19(IL-19)酶联免疫试剂盒三(羟甲基)甲基甘氨酸 99.5%2,6-二甲基-4H-4-亚吡喃基二 98%4-甲基伞形酮酰-alpha-D-吡喃糖苷
白介素18结合蛋白(IL-18BP)酶联免疫试剂盒3,3′,5,5′-四甲基联苯 98%3-己基噻吩 98%粘酸(>98%,BC)
白介素18(IL-18)酶联免疫试剂盒3,3′,5,5′-四甲基联苯 ≥99%(HPLC)2-甲氧基-5-(2′-乙基已氧基)对苯二甲 98%N,N-二乙基对苯二硫酸盐
白介素17F(IL-17F)酶联免疫试剂盒3,3′,5,5′-四甲基联苯 standard for GC, ≥99.0% (GC)N,N′-二苯基-N,N′-(1-萘基)-1,1′-联苯-4,4′-二(NPD) 99.萘酚AS-MX磷酸酯(>98%,BC)
白介素17B(IL17B)酶联免疫试剂盒Tris乙磺酸 99%3-辛基噻吩 98%苯肼(>98%,BC)
白介素17A(IL-17A)酶联免疫试剂盒三(羟甲基)氨烷盐酸盐 99%6,13-五并苯醌 99%硫酸氢(> 99%,BC)
血液总RNA提取试剂盒3,3',4,4'-Benzophe tetracarboxylic dianhydride
2421-28-5
中文名: 3,3',4,4'-二苯甲酮四甲酸二酐
别 名:
分子式:C17H6O7
性状:Powder
纯度:98.0%
1,2-Benzisothiazolin-3-one
2634-33-5
中文名: 1,2-苯并异噻唑-3-酮
别 名:
分子式:C7H5NOS
性状:Powder
纯度:98.0%
注意事项:
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后,轻摇时*与细胞充分接触,然后倒掉大部分*,利用剩余的少量*再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。

热门标签:血液总RNA提取试剂盒

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